武冈市人民医院外科大楼及手术室改造项目（第二次）-手术室、麻醉室、急诊急救中心设备采购及安装-澄清公告答疑澄清

登录查看外科大楼及手术室改造项目（第二次）-手术室、麻醉室、急诊急救中心设备采购及安装答疑澄清公告

各投标人：

登录查看外科大楼及手术室改造项目（第二次）-手术室、麻醉室、急诊急救中心设备采购及安装投标人提出疑问时间已按规定时间截止。投标人提交的问题经过汇总归类，类似问题不逐个答复，请各潜在投标人自行查找对应问题的回复。本次澄清答疑公告作为招标文件组成部分，对招标文件的补充及投标人疑问回复如下：

一、投标人疑问回复：

问题1、招标文件P122“投标函”要求填写质保期的天数，投标人须知前附表1.3.5质保期为2年，请明确质保期天数是否为730日历天？

回复：质保期为730日历天。

问题2、湖南省公共资源交易电子保函接收系统中，显示的招标人为：登录查看，登录查看（代建单位：登录查看），因无法以代建单位名义开具电子保函，登录查看）为准？

回复：登录查看）为准。

问题3、招标公告3.4入围业绩要求提供合同、设备进场验收证书以及本项目答疑文件明确可以作为考核依据的资料的复印件进行评审。类似业绩时间以合同中采购人签字日期为准。

请问设备进场验收证书我司提供工程竣工验收证书或工程竣工报告是否均认可？设备进场验收证书仅能证明设备到场，而竣工证书既能证明设备已进场，又能证明设备安装、调试、整体工程全部验收合格，证明效力更完整。

回复：按招标文件要求提供。

问题4、招标文件专用合同余款3.2合同价款的支付:扣留10%的质保金，根据住房和城乡建设部、财政部《建设工程质量保证全管理办法》(建质[2017]138号)第七条规定:保证金总预留比例不得高于工程价款结算总款的3%:为减轻承包人的资金负担，请求依法将招标文件中质保金比例修改为不高于3%。

回复：招标文件专用合同余款3.2合同价款的支付:扣留10%的质保金修改为3%质保金。

问题5、招标文件发布的PDF版工程量清单存在项目特征多字、漏字、压线等如下显示问题，对于报价有实质性影响，建议补充电子版与表格版工程量清单，便于投标人进行报价。

回复：以重新发布的EXSEL电子版工程量清单为准。

问题6招标文件中的类似业绩:由类似医疗货物采购安装项目(货物规格、参数、数量，质地、结构、单项合同额等特征或指标，招标人根据采购货物情况填写)的供货业绩。修改成:类似医疗货物采购安装项目(货物规格、参数、数量，质地、结构、单项合同额等特征或指标，招标人根据采购货物情况填写)或医用工程业绩(净化或洁净或医疗气体工程业绩）。

回复：按招标文件要求提供。

问题7 本项目技术指标涉及品目繁杂、参数条目较多。我方已与各潜在供货商逐一沟通核实，存在两类问题：一是部分产品技术参数暂无任一品牌能够完全匹配并出具对应佐证材料（如净化空调风柜系统、医用隔离电源系统、气体终端、医用设备带等）；二是部分可匹配参数的产品已被预先报备，供应商拒绝提供相关佐证资料（如4K超高清腹腔镜系统、医用气密电动钢质平移单开门等）。为保障本次采购项目全程公平公正，现建议所有技术指标对应的佐证资料统一于供货环节一并提交。

回复：本次招标参数并非为某家潜在投标单位定制，请潜在投标人向主流品牌厂家进行详细技术咨询，据对国内主流品牌了解，所需设备市面上均有≥3个厂家具备上述参数，符合《招标投标法》的规定。

问题8 1、招标文件/第五章供货要求/第二节技术指标要求/品目四净化空调风柜系统中： （1）“1.8条▲依据GB/T19569- 2004检测标准,空调机组的断面风速均匀度为85%；（需提供第三方检测机构出具的检测报告复印件并加盖制造商公章）”。 经向清华同方、天加、雅士、维克、麦克维尔等市场众多知名品牌咨询，均反馈无法提供此项检测报告。经咨询，该条款为奥揽达独有参数，且已被潜在投标人报备，无法向其他潜在投标人提供相关参数证明资料及售后服务承诺，违反了《中华人民共和国招标投标法实施条例》第三十二条[招标人不得以不合理的条件限制、排斥潜在投标人或者投标人]，建议删除此条技术要求。 （2）“1.9条▲空气处理机组需通过CQC节能认证；（需提供第三方检测机构出具的检测报告复印件并加盖 制造商公章）” 空气处理机组通常为专属非标定制产品，行业内并无标准定型型号，因此无法提供对应型号的节能认证及检测报告，建议删除此条技术要求。 2、招标文件/第五章供货要求/第二节技术指标要求/品目25不锈钢刷手池： “10、▲铅笔硬度≥9H。(提供第三方权威检测机构出具的检测报告的复印件并加盖制造商公章)” 经向浩东、鹏驰、铭铉、智迪锐、康福等市场众多知名品牌咨询，均反馈无法提供此项检测报告，建议删除此条技术要求。 3、招标文件/第五章供货要求/第二节技术指标要求/品目9医用气密电动钢质平移单开门(包含防辐射自动门)： “2、▲使用寿命不低于300万次:控制器有害物质，铅、汞、锅、六价铬、多溴联苯、多溴二苯醚等检测结果符合欧盟RoHS指令限值要求;(提供具有权威第三方检测机构出具的检测报告的复印件并加盖制造商公章)”。 经咨询，该条款为欧尼克独有参数，且已被潜在投标人报备，无法向其他潜在投标人提供相关参数证明资料及售后服务承诺，违反了《中华人民共和国招标投标法实施条例》第三十二条[招标人不得以不合理的条件限制、排斥潜在投标人或者投标人]，建议删除此条技术要求。 4、招标文件/第五章供货要求/第二节技术指标要求/品目33 4K超高清腹腔镜系统： “5.4 ▲通过医用光学物镜接口，经内部反射后从出光口出射的激光功率损耗≤30%。（需提供第三方检测机构出具的检测报告复印件并加盖制造商公章）” “5.6▲与内窥镜摄像系统、激光光源配合使用时，在有效工作距离范围内,激光照明范围对成像视野的覆盖率应不小于99%；（需提供第三方检测机构出具的检测报告复印件并加盖制造商公章）” 经咨询，该条款为迈瑞独有参数，且已被潜在投标人报备，无法向其他潜在投标人提供相关参数证明资料及售后服务承诺，违反了《中华人民共和国招标投标法实施条例》第三十二条[招标人不得以不合理的条件限制、排斥潜在投标人或者投标人]，建议删除此条技术要求。 5、招标文件第109页品目28、气体终端“3、▲为保证医用气体终端的可靠性，终端出气口流量瞬间能达到200L/min以上，流量至少能维持3秒钟，一般流量大于80L/min；并依据GB/T2424.22-2012标准进行高低温循环试验，循环次数≥280次；（需提供具有CMA或CNAS标识的检测（验）报告的复印件并加盖厂家公章）”，经查询，GB50751-2012第11.3.7第5条规定“生命支持区域的医用氧气、医疗空气终端组件处的3s内短暂流量，应能达到170L/min”，此处要求终端瞬间能达到200L/min以上明显超出标准要求；同时，此处要求气体终端依据GB/T2424.22-2012标准进行高低温循环试验，循环次数≥280次，经查询，医用气体相关标准中没有要求对终端做此类检测，此处用非医用气体标准要求的特定性能的检测报告作为评分条件设置不合理，并且只要是第三方检测机构出具的检测报告均应视为有效，而此处要求需提供具有CMA或CNAS标识的检测（验）报告设置不合理，请问是否将此条款修改为“3、▲为保证医用气体终端的可靠性，生命支持区域的医用氧气、医疗空气终端组件处的3s内短暂流量，应能达到170L/min，一般流量大于80L/min（需提供第三方检测机构出具的检测（验）报告的复印件并加盖厂家公章）”。 6、招标文件第109页品目28、气体终端“6、▲气体终端应具有良好的抗菌性能性能。依据GB/T21866-2008方法测试，金黄色葡萄球菌、大肠杆菌抗菌、白色葡萄球菌、白色念珠菌，抗菌活性值不低于8.0，抗菌率≥99.9%；耐霉菌性能达到0级，干式附着力达到0级；（需提供具有CMA或CNAS标识的检测（验）报告的复印件并加盖厂家公章）”及“8、▲气体终端产品气体摩擦系数≤0.2微米。（需提供具有CMA或CNAS标识的检测（验）报告的复印件并加盖厂家公章）”，经查询，医用气体相关标准中没有要求对终端做此类检测，此处用非医用气体标准要求的特定性能的检测报告作为评分条件设置不合理，请删除。 7、招标文件第110页品目31、医用设备带“4、▲设备带应具有良好的抗菌性能，依据GB/T21510-2008纳米无机材料抗菌性能检测方法附录C测试，大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠、肺炎克雷伯氏菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌抗菌率均大于99.9%；（需提供第三方检测机构出具的检测报告的复印件并加盖制造商公章）”，经查询，医用气体相关标准中没有要求对医用设备带做此类检测，且GB/T21510-2008标准已作废，此处用符合已经作废标准且为非医用气体标准要求的特定性能的检测报告作为评分条件设置不合理，请删除。 8、招标文件第110页品目31、医用设备带“5、▲设备带具有良好的防霉性能，依据GB/T1741-2020漆膜附霉菌性测定法，对黑曲霉、黄曲霉、绿色木霉、出芽短梗霉的防霉等级达到0级；（需提供第三方检测机构出具的检测报告的复印件并加盖制造商公章）”及“6、▲设备带应具有良好的耐腐蚀性能，依据GB/T2423.17-2008《电工电子产品环境试验第2部分：试验方法试验ka：盐雾》进行盐雾测试，72h后表面无明显锈蚀、褪色；（需提供第三方检测机构出具的检测报告的复印件并加盖制造商公章）”，经查询，医用气体相关标准中没有要求对医用设备带做此类检测，此处用非医用气体标准要求的特定性能的检测报告作为评分条件设置不合理，请删除。

回复：1.1、组合式空调机组不同断面风速均匀度会对供冷和热量产生直接影响，依据GB/T19569-2004检测标准，国内主流品牌厂家均能满足，并非排他性参数，且此项只是设置为偏离项，非否决项。1.2、登录查看空气处理机组高频使用需求，获得节能认证的机组通常具有较低的能耗和较高的效能，能够有效降低使用成本。条款中要求提供加盖制造商公章的检测报告复印件，仅为验证认证真实性，并非锁定特定品牌，目前市场上有≥3家以上供应商的空气处理机组满足CQC节能认证要求，完全符合公平竞争原则，不存在设置排他性条款，指向特定品牌，且此项只是设置为偏离项，非否决项。2、登录查看实际需求，手术室为高频使用、高消杀要求的医疗区域，要求刷手池硬度检测是为提升产品耐磨性、抗刮性，保障设施完好及院感防控要求。市面专业厂家产品均能满足要求；且此项只是设置为偏离项，非否决项。3、设备使用寿命不低于 300 万次，是依据高频使用的工况条件制定，为保障设备长期可靠运行、减少后期维保投入的必要指标；控制器有害物质执行欧盟 RoHS 指令限值，是电子电气产品通用环保要求，旨在落实绿色采购要求、规避有害物质风险，保护人员与环境安全，市面专业医用门厂家均可满足，并非特定品牌独有参数；且此项只是设置为偏离项，非否决项。4、腹腔镜为Ⅲ类医疗器械，作为腹腔镜手术的核心设备，参数为满足临床医疗需求配置。开放式荧光物镜探头，可与配套摄像系统摄像头对接使用，主要应用于开放手术荧光成像，实现术中组织、病灶、淋巴结的精准显影与手术导航，在普外科可开展肿瘤病灶定位、淋巴示踪、皮瓣修复术中血运监测等工作，满足多学科临床手术精准诊疗需求。专业医疗设备厂家均可满足，并非特定品牌独有；且此项只是设置为偏离项，非否决项。5、国家标准规定仅为基础要求，医院作为特殊重要场所，登录查看实际需求，对于抗菌、防霉等参数或性能要求高于国标，实为正常要求；市面主流品牌厂家产品均可满足；依据《检验检测机构资质认定管理办法》第十五条和二十一条规定：检验检测机构向社会出具具有证明作用的检验检测数据、结果的，应当在其检验检测 报告上标注资质认定标志。要求此项提供具备CMA或CNAS标识的第三方检测报告，这主要基于对检测结果公信力与可靠性的严格要求，确保评审内容的检测数据真实、准确、可信。上述设置只是为偏离项，非否决项。6、国家标准规定仅为基础要求，医院作为特殊重要场所，登录查看实际需求，对于抗菌、防霉等参数或性能要求高于国标，实为正常要求；市面主流品牌厂家产品均可满足；且此项只是设置为偏离项，非否决项。7、GB/T21510-2008 为材料的性能检测方法及评价的标准依据，此标准并未作废，只是正常标准更新替代，最新标准为GB/T21510-2024，提供新旧标准依据的检测报告均可，市面主流品牌厂家产品均可满足；且此项只是设置为偏离项，非否决项。8、病房设备带高频接触易滋生致病菌，抗菌和防霉要求为满足院感防控刚需；盐雾测试：医院消毒剂、潮湿环境具备腐蚀性，保障设备长期不生锈褪色，属于金属医用设备通用检测标准。无不合理限制，市面专业厂家均可满足，且此项只是设置为偏离项，非否决项。

二、本项目投标截止时间、投标保证金递交截止时间及开标时间不变。

本次澄清答疑公告及答疑文件正文作为招标文件组成部分，与招标文件具有同等法律效力。本项目招标文件中涉及上述相关内容的相应进行修改，原招标文件与本次发布的文件内容不一致的，以本次发布的澄清答疑公告及答疑文件正文内容为准。敬请各投标人自行关注，招标人不再另行通知。

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