厦门市中医院信息部采购前期调研公告(2026年7月份)
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(2026年7月份)
我院拟对一批信息化相关项目组织采购调研,诚邀广大有志厂商积极参与调研,报名厂商应具备独立企业法人资格且有足够能力承接项目的国内企业。鼓励拥有安全、规范、登录查看信息化高质量发展。
项目内容
二、报名方式
1、有意参与本次调研的厂商,可在本公告发布之日起(含发布日)五个工作日内提交报名材料,所有材料须于第五个工作日 17:00 前发送至联系邮箱:登录查看,逾期谢绝接收。
(邮件正文:公司名称、项目名称、联系人、联系方式、报价金额;报名材料:扫描电子档文件以“XX项目-XX公司”命名)。
2、如需现场勘查,请提前1天预约。联系人:登录查看,联系电话:登录查看。
3、若参与多个项目调研,请分开发送报名材料。
三、供应商资格要求
1、符合《政府采购法》第二十二条的相关规定,报名厂商须具备独立法人资格。
2、具备法律法规规定的其它条件和良好信誉,经营活动中无违法违规记录,报名截止日前三年内未有被司法部门或行业主管部门处罚记录。
3、本批项目不接受联合体,登录查看业绩的厂商参与调研。
四、报名材料
1、封面:应注明服务企业名称、所投项目名称,并注明联系人及联系方式。(电子版材料标题需包含所投项目名称、服务企业名称)
2、调研厂商合法有效的三证(含营业执照副本复印件、及税务登记证、代码证复印件或加载有统一社会信用代码的营业执照副本复印件)。
3、分别提供“信用中国”网站(登录查看)、“中国政府采购网”网站(登录查看)信用记录查询截图,无不良记录并加盖公章(截图查询日期必须在该公告日期内)。
4、符合《中华人民共和国民法典》所规定的授权委托书、个人授权函和身份证复印件。
5、相关资质及知识产权证书包含但不限于:质量管理体系、能力成熟度评估、信息安全服务资质、信息服务标准、信息系统建设和服务能力评估及相关知识产权(软著)证书复印件。
6、报价单(包含自研/采购、品牌、型号、生产厂家、进口/国产、详细技术参数、接口方案、详细配置清单、价格(不超预算价)、最长质保年限、维保价格、到货周期、代码放开程度、软件著作权归属/权益、医院信息化科研能力提升等)。
自研:非已有现成成熟产品,配合我院完成相关项目的基本设计~详细设计~编码~单元测试~集成测试的全流程业务活动;
采购:提供市场已有成熟产品,依据我院需求适度客户化。
7、登录查看优先列出)及相关服务业绩证明材料(中标通知书、合同、发票、验收等佐证材料)作为报价依据。
8、报名厂商提供报名产品型号与其它同性能不同品牌间的主要参数对比,简要阐述自身优势亮点。
9、调研进程中必要时需提供产品测试,请提前准备。
10、新建项目需填写建设方案:请根据附件《厦门市政务信息化项目建设方案模板》编制所报名项目的建设方案,尽可能填写完整,部分内容若不涉及可填“无”。(《建设方案》请单独作为附件,命名格式如下:“XX项目建设方案-XX公司”)
11、首次公示所提交的投标材料,二次公示时若内容未改变,则无需重复提交。
12、资料提交时须按顺序编排目录及页码,每份资料(双面打印)装订成册,均需加盖公章、骑缝章。(扫描形成电子档)
五、后续通知
1、审核资料合格者,视为报名成功。
2、医院根据实际需求择期举行项目调研论证会,论证会时间通过短信、电话另行通知,请保持手机畅通。
3、参与调研论证的报名厂商人员仅为报名文件授权人员,请携带本人身份证出席。
2026年7月
序号 | 项目名称 | 预算价 | 项目简介 |
1 | 血透智能管理系统 | 登录查看 | 本次项目采购:血透智能管理软件系统+全套配套硬件设备。要求:软硬件深度适配、一体化联动,满足50张透析床位应用配置,实现在线作业、数据实时采集、全程智能监管、质控自动统计、物资设备统筹管理等需求;登录查看HIS、LIS、EMR等院内信息系统互联互通,实现数据共享、业务协同,提升透析中心整体工作效率与诊疗质控水平。其中配套硬件包含且不限于移动终端、数据采集终端、轮椅体重秤等。 项目所需国产数据库、国产操作系统、国产中间件按系统建设要求提供。 |
2 | 医生查房车 | 登录查看 | 本项目采购数量≥60台,提供查房车单价、配置等相关资料。相关技术参数配置要求: 一、查房车结构参数 1.整体采用铝合金框架+医用 ABS 材质,圆角防撞设计,具备抗菌特性,登录查看消毒使用。 搭载医用静音万向脚轮,带刹车功能,推行顺畅、移动无噪音。 2.显示器支架可多角度、多维度调节,内置隐藏式走线槽。具备升降装置,方便医生多使用场景。 3.车体重心稳固,具备防倾倒、防坠落防护设计。 二、一体机配置参数 1.搭配医用防眩光高清显示屏,显示清晰。 2.支持有线+双频无线联网,蓝牙功能齐全,接口丰富。 3.配备医用安全电池,续航时长充足,支持快充,带电量显示及低电量报警。 4.内存存储:RAM≥16GB,SSD硬盘≥512GB。 5.符合信创要求。 三、其他要求 1.质保服务:整机免费保修≥3年。 2.整机可耐受医用常规消毒剂反复擦拭。 |
3 | 药物及医疗器械临床试验机构项目全流程管理系统 | 登录查看 | 本项目为药物及医疗器械临床试验、生物医学新技术临床研究项目全流程管理。包含以下功能:药物及医疗器械临床试验、生物医学新技术临床研究立项管理、生物医学新技术临床研究学术审查、伦理审查(仅含药物及医疗器械临床试验、生物医学新技术临床研究)、启动会管理、试验药物管理、受试者管理、合同管理、受试者补贴管理、盖章流程、质控管理、项目结题管理、财务管理、合并用药检查、AE提示、与院内信息系统互联互通、病例检索。系统须具备院内研究人员权限管理、电子签名和单点登录等功能。系统符合信创要求,满足国家网络安全等级保护要求。 |
4 | 康复数字化管理系统 | 登录查看 | 本项目建设内容如下: 一、建设目标 流程标准化:统一康复评定、方案制定、治疗排班/预约/执行、疗效评估全流程标准,贴合ICF国际康复分类体系。 业务数字化:实现康复诊疗全流程电子化、数据化,打通HIS、EMR数据壁垒,全程可追溯、可质控。 服务闭环化:构建院内康复—居家康复服务体系,实现康复服务不间断延续。 多角色协同:康复医师、治疗师、护士、患者、管理者高效协作。 管理精细化:实现人员排班、质控考核、工作量统计精细化管理。 二、核心要求 业务全流程模块 1.康复患者建档、多维度标准化评估量表库(运动、言语、作业、老年、儿童、疼痛康复); 康复医师智能方案开具、治疗项目预约排程、治疗执行闭环记录; 2.康复疗效追踪、阶段性评估对比、出院延续随访、患者康复延续服务; 3.康复质控统计、科室绩效考核、多维度数据报表中心; 4.知识库中心:医护端(知识查阅/上传/下载);患者端(康复宣教资源(图文 + 视频)查看); 5.AI 智能助手: 依托康复知识库与案例库智能语音交互、康复知识/案例检索、智能诊疗知识支撑. 智慧化对接要求 1.院内现有系统对接:HIS、电子病历EMR、检验LIS、检查PACS、CA 电子签章、移动护理、无纸化病历管理系统等; 2.康复设备物联网对接:理疗、步态、肌力、言语训练设备数据自动采集上传; 3.多终端适配:医生工作站PC、治疗师平板、护士站、自助查询终端; 4.数据安全:患者康复隐私分级权限管控、操作日志全程留痕。 (三)基础环境要求 1.国产数据库、国产操作系统、国产中间件: 数量按系统建设要求提供; 2.系统符合信创要求,满足国家网络安全等级保护要求。 |
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