金华市中医医院院内制剂委托生产项目二次调研公告

登录查看院内制剂的质量水平和品种供应能力，促进我院医疗服务质量持续提升，确保患者用药安全，医院拟对院内制剂委托生产项目进行市场调研。欢迎具有从事本项目资质要求的生产企业积极参加。

一、征求意见时间及地址

登录查看行政楼一楼会议室。

二、项目概况

我院现有制剂注册品种若干，涵盖合剂、外用散剂等多种剂型。为满足临床用药需求，拟通过委托第三方具有药品生产资质的企业进行院内制剂委托生产。本次调研旨在了解相关服务能力、市场占有情况、价格水平等信息，为后续工作提供参考。欢迎符合条件的供应商积极报名参与。

三、供应商资格要求

1. 具有独立承担民事责任的能力，持有有效营业执照；

2. 持有有效的《药品生产许可证》，许可范围须包含所投标剂型；

3. 具备符合药品生产质量管理规范（GMP）要求的生产条件，提供GMP符合性检查证明文件；

4. 接受委托配制的制剂剂型应当与受托方持有的《药品生产许可证》所载明的范围一致；

5. 具有健全的药品生产质量管理体系；

6. 参加本次采购活动前3年内，在经营活动中无重大违法记录；

7. 具有医疗机构制剂委托生产相关业绩者优先。

四、调研内容

登录查看院内制剂委托生产项目的各个方面，由各潜在供应商提供自身企业相关资质和企业情况材料，包括但不限于以下内容：

1. 企业基本情况介绍（含资质证书、生产能力、剂型范围等）；

2. 制剂委托生产服务方案（含生产工艺匹配性、质量控制体系等）；

3. 报价方案（含委托加工费、检验费等）；

4. 类似以往项目业绩（附用户名单及证明材料）；

5. 对项目技术、服务、商务方面提出宝贵意见或建议。

我院将对符合项目资质的潜在供应商进行前期的需求调研。

五、报名方式

请有意参加的供应商于2026年7月2日前，将报名材料（含营业执照副本复印件、药品生产许可证复印件、GMP符合性检查证明文件、法人授权委托书及身份证复印件、类似项目业绩证明等）加盖公章后，现场提交。

六、其他事项

1. 供应商应保证所提供的所有资料真实、准确、完整，若发现虚假材料，将取消其参与资格；

2. 本次市场调研旨在收集相关信息，不构成委托生产承诺，后续采购流程将另行通知；

3. 医院有权根据实际情况调整项目内容、时间安排等相关事宜，并及时通知报名供应商。

联系地址：登录查看

联系人：王先生、祝先生

联系电话：登录查看/登录查看