内蒙古民族大学附属医院视频眼震电图仪等一批设备院内市场调查三次公告

登录查看拟计划采购视频眼震电图仪等一批设备，现面向市场公开征集报价，特发此市场调查公告。欢迎符合资格条件的供应商前来报价。

一、项目基本情况

项目名称：视频眼震电图仪等一批设备

拟采购内容：

（一）视频眼震电图仪，拟采购数量：1台，预算金额：登录查看。

技术参数需求：

1.采集通道：支持双眼同步采集，≥4通道（左右眼水平、垂直眼动同步记录），可拓展支持3D扭转眼动轨迹同步描记分析。

2.多档位分辨率与帧率自适应：

2.1 高清模式：分辨率≥1920*1080，采样帧率≥60fps；

2.2 标准模式：分辨率≥640*480，采样帧率≥60fps；

2.3 高速捕捉模式：分辨率≥320*240，采样帧率≥440fps，满足vHIT快速眼震捕捉需求。

3.眼罩一体式全遮光密闭结构，隔绝环境杂光，暗室、普通诊室均可使用。

4.眼球追踪精度指标：

4.1 水平眼动：识别误差≤±1.2°，追踪范围±30°；

4.2 垂直眼动：识别误差≤±1.2°，追踪范围±30°；

4.3 扭转眼动：识别误差≤±1°，追踪范围±18°；

4.4 内置自动瞳孔识别，实时追踪眼球动态，减少人工反复校准。

5.系统内置完整标准化前庭检测程序，每项试验记录时长软件自定义可调，同步输出水平、垂直、扭转三维眼震曲线。

5.1 基础眼动筛查：校准试验、自发性眼震试验、凝视试验（水平/垂直）、扫视试验（水平/垂直，支持随机靶点）、平稳跟踪试验（水平/垂直）、视动性眼震试验（水平/垂直）。

5.1.1 视动试验：靶点速度分慢速20～30°/s、中速30～60°/s、快速60～90°/s三档，记录5～60秒可调；

5.1.2 平稳跟踪试验：靶点速度5～94°/s可调，记录5～60秒可调；

5.1.3 扫视试验：靶点随机出现，记录时长10～300秒可调；

5.1.4 凝视试验：靶点停留1～10秒可调，记录10～99秒可调；

5.1.5 温度试验：记录时间1～240秒可调；自动计算CP、DP、FI值。

5.2 体位变位试验：静态位置试验、动态变位试验（Dix-Hallpike、Roll滚转试验、摇头诱发眼震）。

5.3 耳石复位全程视频录制、固视抑制定量分析、眼球扭转角度量化记录。

6.固视抑制试验：眼罩内置双侧独立可控固视灯，软件一键启停，系统自动计算固视抑制比值，用于区分中枢/外周性眼震。

7.人体工学与校准功能：轻量化可调节头戴结构，适配成人、大龄儿童等，支持多点自动校准。

8.视频头脉冲（vHIT）试验：内置陀螺仪感应器，头动速度识别误差≤±3°/s，可采集250°/s范围内头动数据。

9.自动计算VOR前庭眼反射增益，双眼同步检测甩头、甩头抑制试验，头动数据与眼球视频、眼震波形同步显示。

10.内置问诊表：包含总结、眩晕及平衡失调、听力下降、耳鸣、步态失调、头痛、既往史、家族史、个人史和过往诊断治疗史等。

11.软件支持中文、英文多语言切换。

12.基本配置需求

12.1 主机眼罩*1；

12.2 工作站*1：CPU：≥i5或同级别，内存≥16G，硬盘≥1T，彩色液晶显示器≥27英寸；

12.3 图像输出设备*1：彩色喷墨、输出纸张≥21cm*29.7cm；

12.4 视靶：LED视靶（≥50寸）*1；

12.5 脚踏开关*1；

12.6 体位视频摄像头（1920*1080）*1。

（二）多导睡眠监测仪，拟采购数量：1台，预算金额：登录查看。

技术参数需求：

1.设备监测参数50导:脑电6导(F3、F4、C3、C4、O1、O2)、眼电2导、下颌肌电3导、心电2导、RIP体积描记胸/腹式运动、5体位、血氧饱和度(SPO2)、脉搏(PR)、脉搏波形、鼻气流、 鼾声 、体动(BM)、MIC鼾声、心率(HR)、心率变异性(HRV)、血压（PTT)、左右腿动(LEG)、模拟气流、呼吸努力度、时间日期、环境光、压力滴定、音视频同步记录。

2.内置存储卡，可连续记录20例以上患者数据的功能，并同时存储于内存卡中，可同时在分析软件中依次下载这20例患者数据进行分析；支持高速USB读取数据，数据自动循环覆盖存储，无需手动清理。

3.内置可充电锂电池，满电续航能力不低于20小时，屏幕上有电量显示，并且有低电量提示功能。

4.具备2.0寸彩色显示屏，可显示气流、血氧饱和度、脉搏、等导联通道参数的数据信号接收情况及数据动态，方便医护人员及用户随时观察设备运行情况,确定设备佩戴是否正确。

5.可支持任意品牌无创正压呼吸机进行压力滴定实验，标配全模式滴定呼吸机进行远程压力滴定、远程呼吸机参数调节，滴定系统电脑端可实时显示滴定呼吸机的各项参数，包含工作模式、呼吸压力、呼吸频率、吸呼比、漏气量、潮气量、分钟通气量等。

6.具备录音录像及对讲功能，软件端具备同步录音视频回放功能。

7.主机具备Type-C四合一接口,通过同一接口可以同时进行数据通讯传输、血氧连接、充电功能和设备升级,无需对设备进行拔卡读取数据。

8.实时在线记录时,可设定最低血氧饱和度的阈值，当实时监测过程中的血氧数值低于设定阈值时，中控室电脑端会发出声光提示。

9.分析软件符合AASM标准，可实现睡眠呼吸监测，多发小睡实验、清醒维持实验等多层次应用。

10.分析软件具备快速傅立叶变换FFT脑能量频谱分析功能。

11.分析软件具备一键查看心率变异散点图功能，并可出具心率变异图表报告。

12.报告样式可选择PDF、Word、等不同格式模版，全中文报告模版，具备多种监测报告模版供临床人员自主选择，如睡眠监测报告报告单、呼吸事件汇总表、血氧汇总表、压力滴定报表，血压报表、心率变异报表，支持报告模版自定义编辑修改。

13.软件具有一键导出不同病例患者的各项监测生理指标至Excel中，便于临床医务人员进行科研及其他数据收集操作，同时方便临床进行数据统计。

14.分析判图软件在数据回放手工判图时可一键滤除心电伪迹，眼电伪迹，保证分图的准确性，精准睡眠分期。

15.EEG、EOG、EMG，输入阻抗：≥10MΩ；共模抑制比：≥98dB；内部噪声:折合到放大器输入端≤5μ Vp-p。

16.血氧饱和度：80%-100%，误差绝对值≤±2%。

17.脉搏显示范围：30bpm-240bpm。

18.LEG要求为国际标准双侧左右肢体导联连接，以保证在视频监测记录信号的辅助下精准判读不宁腿综合征及其他睡眠相关运动障碍的诊断评估。

19.分屏功能：高频信号(如：EEG，ECG，EMG，EOG)与低频信号(如血氧、口鼻气流、体位、腿动等)可以分别采用不同扫描速度同屏显示，便于医生直观的进行睡眠分析。

20.信号波形曲线可进行整体放大、缩小、翻转、隐藏或显示操作，对局部波形可进行单独放大、测量分析。

21.专业PSG多导睡眠采集分析软件包括：睡眠分期、血氧饱和度趋势、体位分析、腿动分析、脉率分析、PTT分析、呼吸气流分析、鼾声事件分析、氧降事件分析、呼吸事件、睡眠结构分析、觉醒事件分析、心率变异分析等。

22.功能回放分析软件，以色标标记睡眠过程中的纺锤波、呼吸暂停、鼾声事件等各类异常波形。

23.具有自定义事件标记功能，可快速插入自定义事件，并且能够快速准确查找呼吸暂停、低通气、低血氧饱和度等异常事件。

24.多导睡眠分析软件在数据回放时需具备模拟气流通道(RIP-FLOW),保证整夜采集数据在口鼻气流，热敏都掉了的情况下，呼吸事件亦可分析判读；避免重复监测，保证设备的利用率。

（三）便携多导睡眠监测仪，拟采购数量：2台，预算金额：登录查看/台，合计登录查看。

技术参数需求：

1.设备导联数≥13，呼吸气流（口鼻气流压力和口鼻气流热敏）、胸腹呼吸（独立RIP胸导联、独立RIP腹导联）、脉搏血氧饱和度、脉率、脉搏波、五体位、体动、压力鼾声、麦克风鼾声、环境光、主动事件标记、双色工作指示灯、电池电量、血氧阈值报警、压力滴定、无线外接扩展通道参数。

2.软件分析参数定义符合最新睡眠医学会睡眠及其相关事件判读手册。

3.设备小巧轻便，监测过程中患者可在睡眠监测室活动。

4.设备腕部主机具备≥2.0寸全彩液晶屏，设备具备Type-C四合一接口，通过同一接口可以同时进行数据通讯传输与充电功能，无需对设备进行拔卡读取数据。

5.设备实时监测模式下续航时间≥24小时。

6.主机内置双蓝牙模块，可通过电脑端蓝牙无线连接，软件进行无线初始化，录入患者基本信息及相关监测数据及指标的设置。

7.设备内置内存存储睡眠数据，可随时通过USB口导入分析软件中进行分析，无需格式化内存卡等繁琐操作。

8.患者报告可导出为WORD、EXCEL、PDF格式，同时可自定义报告模板，数据采集格式采用国际通用EDF格式，可将数据导入至其它所需要软件平台进行分析，软件具有一键导出不同病例患者的各项监测生理指标至Excel中。

9.设备可连接任意呼吸机做压力滴定，数据回收工作站后可生成压力滴定报告。

10.分析软件具有全中文操作界面，可生成全中文分析报告，方便临床进行报告分析及制定治疗方案。

11.软件可自动翻页和滚动，速度30s/屏，时间可调；可以手动或自动分析数据、呼吸事件、缺氧，并最终生成统计结果和报告；睡眠报告具有血氧趋势图、呼吸事件趋势图、体位趋势图。

12.设备具备硅胶指套成人、儿童等多种睡眠监测血氧传感器，确保整夜血氧指标监测的完整性。

13.设备需支持多种触发模式开始监测，包含：定时触发模式、血氧触发模式等，方便特殊人群应用。

14.睡眠分析软件在数据回放时需具备模拟气流通道(RIP-FLOW),以保证整夜采集数据在口鼻气流、热敏都掉落的情况下，呼吸事件亦可分析判图；无需二次佩戴监测，保证设备的利用率。

（四）质保期：

以上设备质保期≥叁年。

二、供应商资格要求

1.符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条中的规定。

2.未被列入信用中国（登录查看）、中国政府采购网（登录查看）失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。

3.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动。

4.供应商须具备医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证，如供应商为厂家须具备医疗器械生产许可证。

5.属于医疗器械的产品须提供有效期内的中华人民共和国医疗器械注册证。

三、本项目不接受联合体报价。

四、报名提交时间及方式：

符合上述条件的供应商可在2026年7月22日至2026年7月24日,每个工作日上午8:30-12:00时，下午2:30-5:00时到登录查看实训楼七楼招标采购管理办公室（704）现场递交报名材料和报价函，或将报名材料和报价函发送至电子邮箱登录查看。

递交材料需满足如下要求（否则视为无效）：

1.根据采购内容制作报价函，写清品牌、型号、单价、总价，报价金额需为含税金额。报价函需写清公司名称、联系人、联系电话。

2.同时提交有效的营业执照（或副本）复印件、法定代表人授权书（需附上授权人和被授权人身份证复印件）和产品彩页（或技术白皮书）。

3.提交医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证复印件，有效期内的中华人民共和国医疗器械注册证复印件。

4.所有递交材料无论纸质版、电子版均需加盖公章。

五、调查时间及地点：

另行通知。

如发邮箱提交的报名材料需在调查时上交纸质版材料。

六、采购单位联系方式

单位名称：登录查看

联系地址：登录查看

联系科室：招标采购管理办公室

联系电话：登录查看

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2026年7月21日