中日友好医院“MT-1A/Epo/Septin9基因甲基化检测试剂盒（PCR-荧光探针法）”类耗材公开市场调研公告

为更好地满足临床医用耗材的使用需要,医院拟对“MT-1A/Epo/Septin9基因甲基化检测试剂盒(PCR-荧光探针法)”类医用耗材进行公开市场调研。通过对该类耗材市场分布、产品性能与商务信息等情况调研,为医院医用耗材的遴选采购工作提供依据。诚邀相关产品的厂家、供应商提供信息资料。

1、公告概况:登录查看“MT-1A/Epo/Septin9基因甲基化检测试剂盒(PCR-荧光探针法)”类医用耗材公开市场调研公告。

2、项目内容

2.1、项目名称:“MT-1A/Epo/Septin9基因甲基化检测试剂盒(PCR-荧光探针法)”类医用耗材公开市场调研

2.2、项目编号:2026-DY-052

2.3、项目范围:登录查看

2.4、调研列表范围:填报产品应为已获得国内有效注册证的“MT-1A/Epo/Septin9基因甲基化检测试剂盒(PCR-荧光探针法)”类医用耗材,详见下表:

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3、资格要求

3.1、本次市场调研的耗材供应商要求为区域一级以上代理。

3.2、符合2.4所述范围产品厂家/供应商均可参与。

4、参与方式

4.1、有意参加此次市场调研的申请人,须将下述材料打包发送至联系人邮箱。所填写信息必须保证真实无误。

4.2、申请人须提供的材料(须盖报名企业鲜章):

(1)调研信息表(在本公告附件中下载附件1)登录查看附件-调研信息表（试剂）.xlsx (2)

(2)产品说明书/彩页(PDF版)

(3)产品合格证/进口产品报关单,检测报告

(4)产品医疗器械注册证/登记证/备案证(PDF版)

(5)授权证明,包括逐级授权、厂家联系人及供应商联系人个人授权(PDF版)

(6)厂家联系人及供应商联系人社保缴纳证明(PDF版)

(7)供应商及厂家资质(PDF版)

注:申请人必须将上述资料打包在1个压缩包中,打包的压缩包名称须为“产品名称+申请人名称”,压缩包中设置7个文件,并按照上述规定的编号顺序在文件夹中列明,不符合上述要求的材料不予通过(申请人提供的材料超出上述范围的视为不符合)。

4.3、调研填报期限:2026年7月13日至2026年7月17日,五个工作日。逾期不予受理。

4.4、联系方式

项目联系人:登录查看

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