宁波市北仑区人民医院2026年度第一季度部分耗材医用超声耦合剂等项目采购公告（重发）

项目名称

项目内容

数量（年）

预算（万元）

年使用量

规格

隐球菌抗原检测试剂盒（胶体金免疫层析法）

用于体外定性检测人脑脊液（CSF）和/或血清样本中的隐球菌荚膜多糖。

要求：

1. 检测原理：双抗体夹心法胶体金免疫层析技术

2. 灵敏度（临床/分析）：要求 ≥ 92%

3. 特异性：要求 ≥ 98%

4. 阴性参考品符合率：检测阴性参考品，符合率应不低于 9/10 或 10/10

5. 阳性参考品符合率：检测阳性参考品，符合率应为 10/10 或 14/14

6. 重复性：重复检测同一参考品（如精密性/重复性参考品）10次，结果应全部一致（全部阳性且显色度均一，或全部阴性），且C线显色正常

7. 分析特异性（交叉反应）：与念珠菌、曲霉、链球菌、肺炎支原体、流感嗜血杆菌、脑膜炎奈瑟菌、肺炎链球菌、结核杆菌等其他常见脑膜炎相关病原体及(1-3)-β-D葡聚糖等无交叉反应；类风湿因子（RF）高浓度时无干扰或提供处理方案

8. 抗干扰能力（Hook效应）：在高浓度抗原（如隐球菌荚膜多糖抗原浓度达 50000 ng/mL）下，无Hook效应（即不会出现假阴性）

9. 组份构成：包含隐球菌抗原检测试纸条/卡、样本稀释液

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240人份，以实际使用为准

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医用超声耦合剂

用于超声诊断或治疗操作中，充填或涂敷于皮肤与探头（或治疗头）辐射面之间，作为透射声波的中介媒质。非无菌型

要求：

1. 声特性阻抗（35℃）：1.5×10⁶ Pa·s/m ～ 1.7×10⁶ Pa·s/m

2. 声衰减（35℃）：≤ 0.1 dB/(cm·MHz)

3. 黏度（25℃）：一般要求 ≥ 15 Pa·s，以确保不流淌且润滑性良好

4. pH值：5.5 ～ 8.0，接近人体皮肤生理pH，减少刺激

5. 外观：无色或浅色透明凝胶状，质地均匀，无或仅有少量气泡，无不溶性异物，正常存放不分层、不霉变

6. 无皮肤刺激、无致敏、无细胞毒性

7. 成分限制：应为水性高分子凝胶制剂（常以卡波姆、甘油、纯化水等为主要成分）。不得含有硅油、矿物油等会导致探头（尤其是硅胶材质）溶胀或损坏的物质

8. 包装：密封性好，瓶体具备一定弹性（方便挤压控制出胶）且耐跌落；瓶口设计应防渗漏、防干结。

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8000瓶，以实际使用为准

250g/瓶等

经皮肝穿刺引流套件

用于超声引导下经皮经肝穿刺扩张，建立皮下人工通道，便于后续引流管或操作鞘的置入/通过超声引导下胆管穿刺，建立经皮经肝胆管通道为胆道取石建立安全路径。

要求：

1. 核心组件与规格参数

（1）穿刺针：规格：18G 或 21G；长度：150mm～200mm；针尖类型：斜口或菱口，针管带刻度，不透X线（便于超声/CT下定位）

（2）导丝：规格：需同时涵盖 0.035" × 600mm/800mm（标准）及 0.018" × 600mm（细导丝）；头端：直头+弯头配置，表面有亲水涂层，扭控性好，推送顺滑

（3）扩张管：规格系列：需提供逐级扩张套装，至少涵盖 6F、8F、10F、12F、14F、16F、18F（长度通常 150mm～200mm）；材质：光滑高分子材料（如聚乙烯等），管身带深度刻度；性能：抗折，头端圆锥过渡平滑，扩张阻力小

（4）剥皮鞘/操作鞘：规格：对应最大扩张口径（如 16F/18F/20F）；结构：带撕裂锁，管身有刻度，头端宜有显影环（铂金/硫酸钡），表面亲水涂层便于推进

2. 使用性质：一次性使用，无菌提供（环氧乙烷灭菌）

3. 材质与安全要求：边缘无毛刺，连接牢固，密封圈可靠，不脱落微粒，不损伤组织及后续置入器械

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10套，以实际使用为准

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