云南省肿瘤医院昆明医科大学第三附属医院 关于可移动病床、超净工作台（双人）、水平层流台、除颤监护仪、体腔热灌注治疗机、急救车项目（二次）院内评审公告

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关于可移动病床、超净工作台（双人）、水平层流台 、除颤监护仪、体腔热灌注治疗机、急救车项目（二次）院内评审公告

一、采购条件

登录查看 登录查看关于采购可移动病床、超净工作台（双人）、水平层流台 、除颤监护仪、体腔热灌注治疗机、急救车项目的院内评审公告。本项目已具备采购条件，现对本项目进行采购，欢迎符合要求的供应商参加本次采购。

二、项目名称与采购内容

（一）项目名称：

可移动病床、超净工作台（双人）、水平层流台 、除颤监护仪、体腔热灌注治疗机、急救车。

（二）采购内容：

采购内容清单

本项目不接受联合体投标，成交后不允许转包、分包。

三、供应商资格要求（所有标段均适用）

（一）供应商须为中华人民共和国境内依法成立的法人或其他组织（具备有效的营业执照或事业单位法人证书或其他类似的法定证明文件）。

（二）提供2023年度至2025年度任意1个年度经第三方审计的审计报告及财务报表(包括审计报告、资产负债表、利润表、现金流量表、所有者权益变动表及附注)或提供采购时间前三个月内开户银行出具的资信证明或资金存款证明（复印件加盖公章）。

（三）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，提供2024年1月至今任意1个月依法缴纳税收和缴纳社会保障资金的证明（成立未满1个月或依法免税或不需要缴纳社会保障资金的供应商，提供情况说明）。

（四）法定代表人或单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本项目的投标（提供承诺）。

（五）谈判申请人具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。

（六）谈判申请人近三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提交承诺函）。

（七）投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》登录查看《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。

（八）已在政采云系统注册并通过资质初审的供应商（提供证明材料）。

四、报名时间地点及联系方式

（一）报名时间：自本公告发布之日起3个工作日；

（二）报名方式：线下报名；

（三）响应人在报名时需提供以下材料，所有材料需加盖公章

1.法人授权委托书原件；

2.委托代理人身份证复印件；

3.营业执照复印件加盖公章；

4.制造厂商或总代理授权认证（授权书原件“注：授权书复印件需加盖上级授权单位鲜章”、企业三证、产品医疗器械注册证及注册登记表）；若所投产品为进口产品须具有制造商针对本项目的授权书(原件)或长期代理证书(复印件))（投标人如果不是投标产品的制造商，须提供制造商至投标人的逐级别授权书或代理证书。)。

5.若不作医疗器械管理的产品，提供相应材料证明并加盖公章；

6.“供应商资格要求”3.1-3.8条内容相应材料加盖公章 。

（四）报名地点：登录查看后勤楼408

（五）联系方式：登录查看 杨老师 。

五、参与谈判需提供的材料

登录查看官网“信息公开-资源下载”中“登录查看 登录查看货物类投标文件模板（2025版）”、须包含近三年相关业绩证明材料）以及投标文件（正本）扫描件1份；

（二）投标报价单5份（即投标文件中的“投标价格组成表”）（加盖公章）；

（三）二次报价明细表1份单独打印，报价栏现场填写（加盖公章）；

（四）请提供产品样品、产品技术资料、产品彩页（5份）及产品说明书；

六、谈判时间地点

具体谈判时间、地点在报名截止后以致电方式通知。

七、公告发布媒体

本公告在登录查看 登录查看 登录查看平台发布，对其他网站或媒体转载的公告及公告内容我单位不承担任何责任。

八、评分方式参考以下表格：

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