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云南省肿瘤医院昆明医科大学第三附属医院 关于血管鞘组、亲水涂层导丝、血管内造影导管、微导管导丝系统、动脉瘤夹、内固定钛网板系统（钛网板、连接板、螺钉）、腰椎穿刺脑脊液外引流装置、一次性使用颅脑引流套装、脑脊液分流管及套件、经外周置入中心静脉导管套装等项目院内采购公告
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关于血管鞘组、亲水涂层导丝、血管内造影导管、微导管导丝系统、动脉瘤夹、内固定钛网板系统（钛网板、连接板、螺钉）、腰椎穿刺脑脊液外引流装置、一次性使用颅脑引流套装、脑脊液分流管及套件、经外周置入中心静脉导管套装等项目院内采购公告
一、项目明细
项目编号 | 项目名称 | 单位/规格 | 技术参数要求 |
项目一 | 血管鞘组 | 全规格 | 参数需求： 一、用于辅助输送诊断／治疗器械进入心腔内或建立有助于血管内器械的经皮进入通路； 二、环氧乙烷灭菌，一次性使用。 |
项目二 | 亲水涂层导丝 | 全规格 | 参数需求： 一、适用于冠状动脉血管内介入诊断及治疗； 二、适用于外周血管，导引导管插入血管内并定位； 三、适用于泌尿道，内窥镜下与J型导管和微创扩张引流套件配套使用，起支撑、 导引作用； 四、适用于消化道、气道，与内窥镜配套，供消化系统或气道引导或导入其他器械用； 五、环氧乙烷灭菌，一次性使用。 |
项目三 | 血管内造影导管 | 全规格 | 参数需求： 一、用于血管造影术，将射线无法透过的介质和治疗剂输送到血管系统中选定的位置处，也可以用于导引导丝或导管进入目标位置； 二、环氧乙烷灭菌，一次性使用，无菌提供。 |
项目四 | 微导管导丝系统 | 全规格 | 参数需求： 一、用于经人体外周血管注入诊断、栓塞或治疗性物质； 二、环氧乙烷灭菌，一次性使用，无菌提供。 |
项目五 | 动脉瘤夹 | 全规格 | 参数需求： 一、永久性的：用于血管和脑动脉瘤的永久性闭塞之用； 二、临时性的：用于颅脑内血管和脑动脉瘤的暂时性闭塞之用； 三、永久性的一次性使用，临时性的可重复使用。 |
项目六 | 内固定钛网板系统（钛网板、连接板、螺钉） | 全规格 | 参数需求： 一、用于重建、修复或固定外伤及其它原因所致颅骨、颌面骨缺损或骨折内固定； 二、含接骨板（钛网板和钛链接板）和接骨螺钉； 三、灭菌或非灭菌包装。 |
项目七 | 腰椎穿刺脑脊液外引流装置 | 全规格 | 参数需求： 一、颅脑外科术前、术中或术后脑脊液引流； 二、颅内感染患者的脑脊液引流； 三、部分脑室出血的引流。 四、下引流（腰椎处）； 五、环氧乙烷灭菌，无菌提供。 |
项目八 | 一次性使用颅脑引流套装 | 全规格 | 参数需求： 一、颅脑外科术前、术中或术后脑脊液引流； 二、颅内压监测； 三、颅内感染患者的脑脊液引流； 四、颅内各部位血肿、囊肿、脓肿等液状物的引流； 五、脑积水的临时性脑脊液引流； 六、脑室出血的引流； 七、上引流（颅脑处）； 八、环氧乙烷灭菌，无菌提供。 |
项目九 | 脑脊液分流分流管及套件 | 全规格 | 参数需求： 一、用于将脑积水患者的脑脊液从脑室引流到腹膜腔中； 二、可调节，无菌，一次性使用； |
项目十 | 经外周置入中心静脉导管套装 | 全规格 | 参数需求： 一、用于经外周静脉进入中心静脉系统，以建立血管内通路进行输注药物或溶液，采集血液样本，以及监测中心静脉压力等； 二、耐高压：最大注射流速5ml/s，最高耐压300psi； 三、环氧乙烷灭菌，一次性使用。 |
商务要求： 1.供应商收到采购订单后的一周内配送； 2.登录查看所在地需有仓库或代储代配服务企业； 3.供应商需合理调配储备库存，登录查看一个月用量，并确保急需耗材的供应； 4.供货协议期限：3年（如遇与集中带量采购等上行文件相冲突，按上行文件执行）。 备注：1.若有27位国家编码及阳光平台编码的耗材，报名时请携带产品信息截图。 2.若所投产品已纳入集中采购范围，报名时请提供集中采购中选文件及电子版报价明细。 | |||
二、响应须知：
响应人在报名时需提供以下材料，所有材料需加盖公章。
（一）法人授权委托书原件。
（二）委托代理人身份证复印件。
（三）营业执照、医疗器械经营许可证复印件加盖公章。
（四）制造厂商或总代理授权认证（授权书原件，“注：授权书复印件需加盖上级授权单位鲜章”；产品医疗器械注册证及注册登记表等）；若响应产品为进口产品，须具有制造商针对本项目的授权书（原件）或长期代理证书（复印件）（响应人如果不是响应产品的制造商，须提供制造商至响应人的逐级别授权书或代理证书）。
（五）资质要求文件：
1.谈判申请人必须具有在中华人民共和国境内注册的独立法人资格，具有独立承担民事责任的能力、独立承担竞争性谈判项目的能力和独立履行合同的能力。
2.谈判申请人具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，提供近三年任意一年度经第三方审计的审计报告及完整的财务报表或自投标文件提交截止时间前三个月内基本开户银行出具的资信证明（若成立时间不足的，则提供已有报表）。
3.谈判申请人具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。
4.谈判申请人有依法缴纳税金和社会保障资金的良好记录。
谈判申请人有依法缴纳税金和社会保障资金的良好记录，应提供2023年1月至今任意1个月依法缴纳税金（提供缴纳增值税或企业所得税的凭据）和缴纳社会保障资金的证明（成立未满3个月的，提供成立以来的税金和社会保障资金缴纳凭证或相关情况说明；依法免税或不需要缴纳社会保障资金的申请人，应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金）。
5.谈判申请人近三年内，在经营活动中没有重大违法记录，（提交承诺函）。
6.谈判申请人具有法律、行政法规规定的其他条件。提供无行贿犯罪记录告知函且有效期必须在参标效期内。
谈判申请人在本项目截止时间前未被列入“信用中国”网站（登录查看）失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及中国政府采购网（登录查看）“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”（注：在资质文件中附带查询结果）。
7.谈判申请人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械，须提供营业执照、医疗器械经营许可证，所投产品制造商营业执照、医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求），所投产品的医疗器械注册证或备案证及附件等，制造商产品授权书复印件（现场查验原件）、企业法人授权书及身份证复印件；申请人如果是制造商且所投产品为医疗器械，须提供营业执照、医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求），所投产品的医疗器械注册证或备案证及附件等，企业法人授权书及身份证复印件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》登录查看《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。
（六）资质不全、授权不全不予报名。
（七）响应保证金及交付方式：本次响应不需提交保证金。
三、报名时间及地点：
（一）报名地点：登录查看后勤楼4楼406办公室。
（二）报名时间：自公告发布之日起5个工作日内（含公告发布当日），上午8时30分至11时，下午2时至5时30分。
（三）报名联系人：登录查看 柳老师 高老师。
（四）资格预审合格后通知报名谈判申请人参加采购评审。
（五）评审时间、地点：以招标采购办公室工作人员通知为准。
四、参与评审需提供的材料：
登录查看官网“信息公开-招标采购-招标资源下载”中“登录查看响应文件模板2026年版（试剂耗材类)”；响应文件电子文档（正本）1份（投标文件扫描为PDF格式，拷贝到U盘，评审时移交，PDF版的所有内容彩色扫描，扫描件与纸质文件正本必须一致）。
（2）报价明细表5份（即响应文件模板中最后一页“报价明细表”）（加盖公章），一次报价栏提前填写，二次报价栏现场填写（加盖公章）。
（3）请提供产品样品、产品技术资料、产品彩页（5份）及产品说明书。
（4）申请人为中小微企业的，请提供证明材料。
（5）提供相同型号耗材、登录查看该产品的购买合同（必须附有配置清单）或发票复印件（参考发票需附上发票明细））。
五、发布公告媒介：登录查看 登录查看官网发布。医院对其他网站发布或转载的公告内容不承担任何责任。
备注：1.登录查看官网“信息公开-招标采购-招标资源下载”中自行下载附件：登录查看投标文件模板2026版（试剂耗材类）。
2.中标结果公示：后勤楼4楼公示栏，公示期限3个日历天。
标讯信息来源于公开渠道，仅供参考，请以官方公告为准。
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