湖州市妇幼保健院关于超声影像管理系统项目的采购前院内征询公告

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登录查看关于超声影像管理系统项目的采购前院内征询公告

登录查看就超声影像管理系统项目进行采购前征询，欢迎有意向的

供应商积极报名。

一、项目名称及预算：超声影像管理系统项目/登录查看

二、项目编号：hfbcg2026-10

三、功能清单：

序号

软件系统

配置模块

功能说明

超声影像管

理系统

检查登记模块

支持从HIS/EMR 自动获取或接收推送的

申请信息，实现一键快速登记。专设急诊

绿色通道，确保危急患者优先。集成电子

知情同意书确认、预交费状态核对，并实

时可视化展示全科候诊队列，助力前台进

行高效分流与动态管理。

检查报告模块

提供覆盖各亚专科的超声结构化报告模

板（如心脏、产科、血管），支持拖拽式

填充、标准术语库与典型描述短语。深度

集成采集工作站，实现图文并茂、描述与

图像一一对应的高质量报告快速生成，并

支持多级审核、电子签名与报告留痕。

影像采集模块

为超声医生提供集患者信息调阅、实时扫

查、图像采集、关键帧选取与视频录制于

一体的核心工作界面。支持与超声设备无

缝对接，便捷标记病灶、进行基本测量，

并一键将精选图像与视频推送至报告编

辑端，实现“扫查-采集-报告”流程无缝

衔接。

综合查询模块

提供强大而灵活的综合查询功能，用户可

自定义多种条件组合查询任何检查记录，

并可将常用查询方案保存复用，并能一键

将查询结果用于创建教学库或科研队列，

直接赋能临床与教研工作。

病例管理模块

构建以动态影像为特色的超声专科病例

知识库。支持对疑难、典型病例进行收藏、

打标、分类与多维检索。特别支持将动态

视频、关键帧序列与最终报告智能关联，

是科室教学读片、技能培训与学术研究的

宝贵资产。

质量管理模块

建立符合超声检查特点的质控体系。自动

监控图像质量（标准切面完整性）、报告

规范性、危急值（如宫外孕、主动脉夹层）

上报与处理时效，并对阳性结果随访建议

进行追踪，实现质量持续改进与患者安全

闭环。

数据统计模块

提供工作负荷、工作质量、工作效率及科

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序号

软件系统

配置模块

功能说明

室运营四大核心维度的标准化统计报表，

更通过可视化数据驾驶舱、自定义分析与

趋势洞察功能，为科室管理者提供实时、

直观的数据洞察，辅助资源调配、绩效评

估与运营决策。

系统设置模块

提供可视化的管理后台，用于配置用户权

限、工作流规则、报告模板、字典编码、

集成接口参数等所有系统运行设置，确保

登录查看的个性化管

理需求。

与其他业务

系统对接

HIS/EMR 对接

与HIS/EMR 系统对接，获取检查申请单

集中预约系统

与院内集中预约系统对接，获取患者预约

信息

院内影像集成平

台对接

实现患者基本信息、检查报告、影像数据

等跨系统同步。

四：软件要求

整体要求

标准性：系统要求完全遵循DICOM3.0 标准，能够基于HL7 标准接口与HIS 及其他临床信

息系统通信。所有标准必须符合国家、地方有关法律、法规、规章制度的要求。

稳定性：系统具有较高稳定性，可365×24 持续并不间断运行；具有完善的备援机制，确保不

影响系统正常运行；具有数据备份及恢复机制，支持手动或自动进行数据库系统、图像数据的

备份操作。

实用性：登录查看实际应用需求，以满足临床科教研需要的应用为第一原则；采

用影像无损压缩技术，传输和存储高质量图像信息；能够按病人类别进行分类，如可进行“急

诊、绿色通道、门诊、体检、住院、VIP 用户”分类等；操作人员可以对病人的基本信息进行

补充和完善。

安全性：系统设计必须符合国家相关信息化标准和安全方面的要求。

扩展性：可根据院方、行业规范和发展要求对工作流程和系统功能进行调整和持续开发升级，

不断优化工作流程，并可以方便地对系统进行扩容。

集成度：投标人所投的系统须完成与我院HIS/EMR、集中预约系统、院内集成平台等系统

的集成对接。

1. 详细技术指标：

1.1. 总体技术要求：

序

号

重要

招标技术要求

符合DICOM3.0 标准，完整支持符合DICOM 标准的成像设备和数据类型，系统平台设

计能支持DICOM 要求的数据处理、流程管理、网络发布、显示设置等。需能支持超

声科图像全部以DICOM 标准进行存储和显示。

▲

系统跨平台设计，支持国产操作系统适配，符合信创、国产化发展要求，提供投标人

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或产品厂家所投系统支持国产操作系统的适配证明文件，加盖投标人公章。

▲

所投系统支持国产数据库适配，符合信创、国产化发展要求，提供投标人所投系统支

持国产数据库的适配证明文件，加盖投标人公章。

项目整体需要具备电子病历、互联互通、智慧服务等其他相关的评级要求。

1.2.

超声信息系统：

序号

重要

招标技术要求

检查登记模块

检查登记

支持通过读卡器、病历号、门诊号、住院号、身份证号等多种方式查询并获取

电子申请单；支持无申请单时录入患者基本信息。突出展示与超声检查强相关

的关键病史（如孕周、末次月经、既往手术史）。

提供急诊绿色通道快速登记入口。系统须具备患者同名智能检索与提示功能，

防止误操作。支持急诊患者的自编号登记。

支持登记删除或取消检查，操作时必须强制录入原因，确保操作可追溯。

提供预览工具，支持图像旋转、缩放、删除、重拍等操作，确保电子档案清晰、

规范。

支持登记时获取电子申请单列表和申请单详情。

支持患者检查扩展信息的定制化录入，常用信息在界面上直接显示，更多信息

通过界面展开显示。

支持登记界面同时查看预约列表、登记列表、就绪列表、检查进程等列表。

支持登记列表中批量打印报告；支持自动打印功能，并可配置按就诊类别自动

打印。

住院心电图叫号需要和住院超声叫号在同一个叫号大屏上使用

工作流协同

对于危急值、紧急锁定等关键提示，系统除通过即时消息通知外，还需在检查

列表中进行醒目标识（如颜色、图标），确保零遗漏。

在检查队列与预约列表中，支持无需跳转即可进行患者就绪、诊前准备、挂起、

诊室切换、添加备注等高频操作。所有列表支持用户完全自定义显示列、列宽

及排序规则。

个性化适配

系统适配医生使用习惯，支持登记页面左右/ 上下布局自定义，提供默认、经

典蓝等多套界面主题，按需切换减轻视觉疲劳，贴合日常工作场景，操作便捷

高效。

系统适配不同检查类型登记台的差异化需求，预约登记界面支持患者信息展示

自定义配置：常用信息直接显示、更多信息折叠展开，且可按需排序，贴合检

查场景，简化信息查找。

系统支持检查列表患者类型、类别、工作状态颜色自定义，工作站配置可本地

自定义，也可通过系统后台统一下发并强制生效，灵活适配使用与管理需求。

支持通过身份证、条形码等方式自助签到，支持人工辅助签到。

检查报告模块

检查工作流

提供可自定义的检查工作列表，支持按时间、患者、项目分类、检查状态等多

条件筛选。列表支持完全自定义列显示、排序及宽度。

支持在检查床旁对已预约或未登记患者进行快速签到和登记，并支持在检查过

程中随时补充或修正登记信息。

支持在检查开始时或过程中，灵活指定或更改本次检查的记录医生、检查医生

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序号

重要

招标技术要求

及审核医生。

设立影像缓存区，支持在紧急情况下先采集影像后补登患者信息，并支持将缓

存影像与后续正式登记的检查记录关联或交换，确保流程不中断、数据不丢失。

报告编辑

报告编辑界面支持嵌入式或浮动式超声动态影像窗口，实现“边扫查、边观看、

边描述”的实时同步工作模式。浮动窗口可自由缩放、拖拽。

支持从动态影像流中一键静态采图，并可通过拖拽方式直接插入报告图文区域。

支持对报告内图像进行自由排序、删除及添加文字标注。

▲

支持高效的图像上传，超声图像上传耗时≤1s。（提供第三方检测机构提供的

证明文件并加盖投标人公章，不提供或不满足要求不得分）

在报告编辑时，可一键调阅患者电子病历、历史超声及其他影像检查报告（支

持跨机构调阅）、健康档案，构建以患者为中心的360 度诊疗信息视图。

系统需根据当前检查项目，自动定位并推荐最相关的报告模板（公共/个人）。

支持模板追加或替换应用，并可将当前报告保存为新模板。内置20+的特殊字符，

并支持医师自定义增删。

▲

提供可由用户自定义的结构化报告框架，并预置针对产科、心脏、血管、浅表

器官、介入超声等专科的结构化报告模板，通过标准化字段引导医生完成规范

化、无遗漏的描述与诊断。（提供软件界面截图）

▲

基于识别的标准切面，实时录入NT、头臀长、双顶径等30+项胎儿生长参数，

并依据NICHD 亚裔、登录查看算法自动绘制生长曲线，并在报告中智能标

注测量值、正常值区间及百分位数，并可打印。（提供软件界面截图）

支持在检查全流程任意环节添加结构化备注，具备三级以上风险分级能力（普

通/重要/高危）。提供完整的备注处理流程记录与可视化追踪界面。

▲

支持通过组织架构找到医生发送消息，未读新消息特殊标识显示，确保信息必

达。（提供软件厂商的即时通讯管理软件著作权证明材料并加盖投标人公章）

全流程质控与安全校验

支持记录每次检查所使用的设备型号、检查途径、探头频率等关键质控信息。

采用可靠的电子签名技术，实现报告签署。并在调阅、打印时系统支持在线验

签，确保报告的法律效力与不可篡改性。

自动检测报告中的危急值关键词、法定传染病提示词，并触发相应上报流程。

集成危急值分级（Ⅰ-Ⅳ级）上报、临床接收确认、处理反馈、超时预警的全流

程跟踪管理。根据诊断内容自动生成传染病报卡，院内直报，并记录上报状态。

提供从登记到报告发布的完整操作日志。完整记录报告每一次修改的痕迹，支

持对比视图，清晰展示增删改内容、修改人及时间。实现检查全过程跟踪及报

告修改痕迹跟踪。

修改超声报告回传给his 的报告时间需要保持不变，修改后的报告内容需要在影

像集成平台和his 端及时更新，同时保留修改的痕迹

删除超声报告需要在影像集成平台和his 端及时删除对应的报告内容，同时保留

修改的痕迹

影像采集模块

影像采集与处理

支持直接从具备DICOM 输出功能的设备进行原生采集，确保影像元数据完整。

支持将模拟采集的影像自动转换为标准DICOM 格式，并生成符合规范的DICOM

文件头信息。

能为超声设备提供检查工作列表查询服务，设备端可直接调取患者信息与检查

项目，避免手工输入错误。

能接收并存储从超声设备发送来的静态及动态DICOM 影像。

支持设备或其他系统按照DICOM 标准查询和调阅已归档的超声影像。

系统必须支持BNC、S-Video、RGB、DVI、HDMI 等主流模拟与数字视频接口，

5

序号

重要

招标技术要求

支持对模拟视频信号进行实时、无损的高质量采集。

支持通过外接脚踏开关、手柄、自定义快捷键等多种方式，触发静态图像捕捉

与动态影像（视频）录制，适应医师不同操作习惯。

支持实时浏览采集的视频流，并流畅播放已录制的DICOM 动态序列。

支持对DICOM 影像进行窗宽、窗位调整，以优化显示效果。

支持对图像进行缩放、平移、旋转，以便于多角度观察。

提供基础的标注工具，包括：箭头、文本、矩形、圆形、直线、角度；测量工

具，包括：距离、周长、面积，供医师在图像上直接进行标识和初步测量。

综合查询模块

查询范围须覆盖患者信息、检查医师、记录医师、审核医师、诊室/设备、检查

部位与途径、全流程状态（登记、待检、检查中、报告书写、审核、发布等）

及所有时间戳等系统核心数据域。

对系统内任意一条检查记录，提供“流程跟踪”视图，按时间轴清晰展示从预

约、登记、检查、报告书写、审核、发布到后续修改等全环节的操作人、操作

时间、操作内容（如状态变更、报告文本修改痕迹）

支持报告单张打印及按查询结果批量打印。支持将查询结果中的报告，以常用

图片格式（如JPEG、PNG）进行批量导出，导出的文件应保持报告原始版式与

清晰度，便于归档或外部交流。

病例管理模块

系统自动筛选初诊报告与终审报告存在修改的病例，并高亮标记差异内容（如

诊断结论变更、描述补充），提供对比浏览模式。构建面向低年资医师的“错

误学习集”。

医师可将有价值病例加入个人收藏夹，并能按ICD-11 疾病分类、自定义标签进

行多维管理。支持按疾病编码、关键词、超声特征、时间等多条件快速定位。

针对需长期观察的病例，医生可创建结构化随访计划，设定随访周期、观察重

点及下次随访时间。系统基于随访计划，在到期前主动提醒负责医生。医生可

在随访时便捷录入本次超声发现、关键影像对比、检验结果及结论，系统自动

生成随访时间轴。

质量管理模块

集中质控

支持科室组建质控小组，系统可按周/月自动生成集中质控任务。支持按医师、

检查分类、检查项目等多条件组合，进行随机或针对性病例抽取。支持对患者

姓名等关键信息进行一键盲化，确保评价客观。

▲

系统须基于预设周期（周、月、年），自动汇聚质控数据，生成标准化的《质

控评估分析报告》。报告内容须包含核心指标趋势、突出问题分析、改进建议

等结构化内容。（提供软件界面截图）

提供申请单质控专项视图，集中展示科室整体合格率、不合格数、评分分布等

核心指标。支持钻取查看所有不合格申请单的明细列表，每条记录须关联具体

扣分项、责任科室/医生及原始申请单影像。质控员可在该模块直接记录本次评

估的整体小结、共性问题和改进建议，并关联至周期报告。

系统能自动生成“影像质控优秀数排行榜”与“不合格数排行榜”，以激励和

督促。提供全科及个人的质控评分汇总表，支持按设备、检查类型、时间等多

维度进行对比分析。可查看每位技师的扣分明细，精准定位技术短板，为针对

性培训提供依据。

统计并展示全科医生报告质量的等级分布（优、良、合格、不合格）及优良率

趋势。为每位诊断医生生成个人质控中心，汇总其质控等级数量、优良率排名、

常见扣分项类型及明细，形成个人能力发展画像。支持基于上述数据，记录对

科室整体及医生个人的结构化评估小结，并与医生端消息系统打通，实现个性

化反馈。

6

序号

重要

招标技术要求

支持按照质控中心《存图规范》对检查记录的图像质量进行抽检评分

▲

支持超声乳腺图文报告，按照BI-RADS 指南标准，整体进行全自动的质量控制

分析，给出质控总评分，并量化展示分析过程。量化展示内容需要展示每一个

扣分点，并体现出总评分的扣分点

自动检测出超声乳腺图文报告中的错字、错误单位、异常描述、错误描述

按照BI-RADS 指南标准，自动分析超声乳腺图文报告内容是有遗漏描述，或者

不符合标准的描述

自动识别超声乳腺检查切面的图像清晰度，并给图像质量评分

自动识别超声乳腺图文报告所检查设备型号，探头型号

危急值全流程闭环

提供统一的危急值管理视图，实时、清晰地展示从上报、发送、临床接收、处

理中、已处理、已反馈的完整状态链条。支持按患者、申请科室、上报医生、

时间范围等多维度筛选查看。

每条危急值记录须详细记录上报内容、上报时间、接收人及时间。系统须支持

临床医生在处理后，在线填写或通过接口回传临床处理意见与措施，并在系统

中完整展示，形成闭环。

登录查看规范格式，筛选并批量打印危急值报告列表，用于科室存档或质

量审查。打印内容须包含完整流程时间戳及关键信息。

系统自动监控流程耗时。当状态在某一环节停留超过预设时限时，自动触发预

警（如界面霸屏、消息提醒）。

自动统计并展示通报超时发生率、处理超时发生率等指标，用于持续质量改进。

传染病报卡

系统内置国家规范传染病报卡结构化模板，报告录入时关键词智能识别病例，

自动触发上报，提升效率与准确性，保障上报合规，满足疫情防控监管要求。

提供统一的传染病报卡管理界面，支持按患者、病种、上报日期等条件，对全

部报卡记录进行综合查询与筛选。

支持将查询结果列表，按监管或内部存档要求，一键导出或打印标准格式文件，

字段应完整涵盖报卡所有信息项及流程状态。

不良事件上报

提供统一的上报入口，上报人需根据预设的不良事件分类与分级标准，包括检

查操作相关、信息与隐私相关、设备与安全相关，选择事件类别与等级（如I-IV

级），并填写结构化表单，描述事件经过、可能原因及已采取的现场措施。支

持附件上传。

系统支持事件按等级自动流转至相应负责人（如科室质控员、科主任、医务处

等）进行审核。

审核后，可指定责任人或科室制定并填写整改措施与计划完成时间。系统跟踪

整改进度，整改完成后需进行效果评价，确认事件闭环。

支持将事件明细与统计分析数据一键导出为xls 结构化数据文件，便于进行更深

入的专项分析、撰写安全报告。

数据统计模块

工作负荷

分析各临床科室的检查申请总量、人均申请次数及常见申请项目。

支持按护士、记录员、医生及管理岗位等多角色类型，分别统计其核心工作量。

支持按检查项目、影像设备统计其承载的工作量、人次及金额。

统计每台影像设备的登记人次、实际检查人次、到检率、检查金额、设备阳性

率。

超声系统能统计每个患者每个申请单的收费价格（打折后的金额）

超声系统接入HIS 主数据，同步科室、人员、超声项目申请单信息等信息

支持离线书写报告（原来应急工作站的功能）

7

序号

重要

招标技术要求

具有超声测试/灾备环境（包含测试数据库等）

能够统计B 超特需及专家的工作量（包项检查报告数量，对应患者的申请单价

格）

工作质控

支持按申请科室、申请医生、检查项目、患者类别多维度，统计检查总数、阳

性报告数，并自动计算阳性率，反映临床检查申请合理性及诊断检出能力。

系统内置算法，自动采集并计算国家要求的超声质控核心指标，包括但不限于：

住院超声检查48 小时内完成率、危急值10 分钟内通报完成率、报告书写合格

率、乳腺病变超声BI-RADS 分类率、门急诊报告阳性率、住院超声阳性率、胎

儿重大致死性畸形检出率、诊断符合率、乳腺占位诊断准确率、颈动脉狭窄诊

断符合率、介入并发症发生率。支持一键生成符合规范的上报文件。

自动统计危急值病例数、通报及时率、临床反馈率及平均处理时长。

工作效率

实时统计检查患者等候时长，自动抓取登记至检查开始全流程数据，按检查类

型直观呈现检查人次、平均检查等待耗时

记录单例检查实际操作时长，区分不同项目分类（如产科、心脏、浅表等）的

检查耗时差异，统计各段耗时区间内的检查完成率

自动核算报告按时签发及时率，监控书写、审核全节点时效，量化诊断工作履

约效率。

科室运营

为科室管理者，每月提供集“工作负荷”“诊断质量”“科内活动”“设备运

行情况”于一体的运营报告。

支持按门诊、住院、急诊、体检等患者类别，分析各检查项目的人次分布、费

用构成。

自定义报表

所有统计分析结果均支持一键生成图文并茂的PDF 格式，或将明细数据导出为

Excel 格式。

系统设置模块

可视化集中配置

提供界面化工具，用于新建、编辑和维护所有基础字典数据，包括但不限于检

查项目、检查设备、检查机房、费用项目、患者类别等，支持批量导入导出。

允许管理员通过可视化界面，配置触发危急值的关键诊断词汇、互斥词汇，并

可绑定不同的通知流程与处理时限。

系统管理员可维护公共设置（如列表显示、布局、按钮显示），并强制同步下

发至所有相关工作站，确保全院操作规范统一。

提供拖拽式、可视化的报告模板设计器，允许管理员自定义设计报告单、申请

单、导引单等所有输出文书的格式与布局。

设计器支持添加静态文本、图片（如院徽）、线条、二维码等元素，并能将动

态数据域（如患者姓名、检查号、诊断结论、影像缩略图）绑定到模板的指定

位置，可自由调整字体、大小、对齐方式及元素位置。

支持为不同检查类型、检查项目配置不同的报告模板，并可设置自动触发条件。

提供对系统所有运行开关、数值参数、第三方集成接口参数进行集中化管理。

支持参数的分类、搜索、批量修改与启用/禁用。

序号

重要

招标技术要求

检查登记模块

检查登记

支持通过读卡器、病历号、门诊号、住院号、身份证号等多种方式查询并获取

电子申请单；支持无申请单时录入患者基本信息。突出展示与超声检查强相关

的关键病史（如孕周、末次月经、既往手术史）。

8

序号

重要

招标技术要求

提供急诊绿色通道快速登记入口。系统须具备患者同名智能检索与提示功能，

防止误操作。支持急诊患者的自编号登记。

支持登记删除或取消检查，操作时必须强制录入原因，确保操作可追溯。

提供预览工具，支持图像旋转、缩放、删除、重拍等操作，确保电子档案清晰、

规范。

支持登记时获取电子申请单列表和申请单详情。

支持患者检查扩展信息的定制化录入，常用信息在界面上直接显示，更多信息

通过界面展开显示。

支持登记界面同时查看预约列表、登记列表、就绪列表、检查进程等列表。

支持登记列表中批量打印报告；支持自动打印功能，并可配置按就诊类别自动

打印。

住院心电图叫号需要和住院超声叫号在同一个叫号大屏上使用

工作流协同

对于危急值、紧急锁定等关键提示，系统除通过即时消息通知外，还需在检查

列表中进行醒目标识（如颜色、图标），确保零遗漏。

在检查队列与预约列表中，支持无需跳转即可进行患者就绪、诊前准备、挂起、

诊室切换、添加备注等高频操作。所有列表支持用户完全自定义显示列、列宽

及排序规则。

个性化适配

系统适配医生使用习惯，支持登记页面左右/ 上下布局自定义，提供默认、经

典蓝等多套界面主题，按需切换减轻视觉疲劳，贴合日常工作场景，操作便捷

高效。

系统适配不同检查类型登记台的差异化需求，预约登记界面支持患者信息展示

自定义配置：常用信息直接显示、更多信息折叠展开，且可按需排序，贴合检

查场景，简化信息查找。

系统支持检查列表患者类型、类别、工作状态颜色自定义，工作站配置可本地

自定义，也可通过系统后台统一下发并强制生效，灵活适配使用与管理需求。

支持通过身份证、条形码等方式自助签到，支持人工辅助签到。

检查报告模块

检查工作流

提供可自定义的检查工作列表，支持按时间、患者、项目分类、检查状态等多

条件筛选。列表支持完全自定义列显示、排序及宽度。

支持在检查床旁对已预约或未登记患者进行快速签到和登记，并支持在检查过

程中随时补充或修正登记信息。

支持在检查开始时或过程中，灵活指定或更改本次检查的记录医生、检查医生

及审核医生。

设立影像缓存区，支持在紧急情况下先采集影像后补登患者信息，并支持将缓

存影像与后续正式登记的检查记录关联或交换，确保流程不中断、数据不丢失。

报告编辑

报告编辑界面支持嵌入式或浮动式超声动态影像窗口，实现“边扫查、边观看、

边描述”的实时同步工作模式。浮动窗口可自由缩放、拖拽。

支持从动态影像流中一键静态采图，并可通过拖拽方式直接插入报告图文区域。

支持对报告内图像进行自由排序、删除及添加文字标注。

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支持高效的图像上传，超声图像上传耗时≤1s。（提供第三方检测机构提供的

证明文件并加盖投标人公章，不提供或不满足要求不得分）

在报告编辑时，可一键调阅患者电子病历、历史超声及其他影像检查报告（支

持跨机构调阅）、健康档案，构建以患者为中心的360 度诊疗信息视图。

系统需根据当前检查项目，自动定位并推荐最相关的报告模板（公共/个人）。

支持模板追加或替换应用，并可将当前报告保存为新模板。内置20+的特殊字符，

9

序号

重要

招标技术要求

并支持医师自定义增删。

▲

提供可由用户自定义的结构化报告框架，并预置针对产科、心脏、血管、浅表

器官、介入超声等专科的结构化报告模板，通过标准化字段引导医生完成规范

化、无遗漏的描述与诊断。（提供软件界面截图）

▲

基于识别的标准切面，实时录入NT、头臀长、双顶径等30+项胎儿生长参数，

并依据NICHD 亚裔、登录查看算法自动绘制生长曲线，并在报告中智能标

注测量值、正常值区间及百分位数，并可打印。（提供软件界面截图）

支持在检查全流程任意环节添加结构化备注，具备三级以上风险分级能力（普

通/重要/高危）。提供完整的备注处理流程记录与可视化追踪界面。

▲

支持通过组织架构找到医生发送消息，未读新消息特殊标识显示，确保信息必

达。（提供软件厂商的即时通讯管理软件著作权证明材料并加盖投标人公章）

全流程质控与安全校验

支持记录每次检查所使用的设备型号、检查途径、探头频率等关键质控信息。

采用可靠的电子签名技术，实现报告签署。并在调阅、打印时系统支持在线验

签，确保报告的法律效力与不可篡改性。

自动检测报告中的危急值关键词、法定传染病提示词，并触发相应上报流程。

集成危急值分级（Ⅰ-Ⅳ级）上报、临床接收确认、处理反馈、超时预警的全流

程跟踪管理。根据诊断内容自动生成传染病报卡，院内直报，并记录上报状态。

提供从登记到报告发布的完整操作日志。完整记录报告每一次修改的痕迹，支

持对比视图，清晰展示增删改内容、修改人及时间。实现检查全过程跟踪及报

告修改痕迹跟踪。

修改超声报告回传给his 的报告时间需要保持不变，修改后的报告内容需要在影

像集成平台和his 端及时更新，同时保留修改的痕迹

删除超声报告需要在影像集成平台和his 端及时删除对应的报告内容，同时保留

修改的痕迹

影像采集模块

影像采集与处理

支持直接从具备DICOM 输出功能的设备进行原生采集，确保影像元数据完整。

支持将模拟采集的影像自动转换为标准DICOM 格式，并生成符合规范的DICOM

文件头信息。

能为超声设备提供检查工作列表查询服务，设备端可直接调取患者信息与检查

项目，避免手工输入错误。

能接收并存储从超声设备发送来的静态及动态DICOM 影像。

支持设备或其他系统按照DICOM 标准查询和调阅已归档的超声影像。

系统必须支持BNC、S-Video、RGB、DVI、HDMI 等主流模拟与数字视频接口，

支持对模拟视频信号进行实时、无损的高质量采集。

支持通过外接脚踏开关、手柄、自定义快捷键等多种方式，触发静态图像捕捉

与动态影像（视频）录制，适应医师不同操作习惯。

支持实时浏览采集的视频流，并流畅播放已录制的DICOM 动态序列。

支持对DICOM 影像进行窗宽、窗位调整，以优化显示效果。

支持对图像进行缩放、平移、旋转，以便于多角度观察。

提供基础的标注工具，包括：箭头、文本、矩形、圆形、直线、角度；测量工

具，包括：距离、周长、面积，供医师在图像上直接进行标识和初步测量。

综合查询模块

查询范围须覆盖患者信息、检查医师、记录医师、审核医师、诊室/设备、检查

部位与途径、全流程状态（登记、待检、检查中、报告书写、审核、发布等）

及所有时间戳等系统核心数据域。

对系统内任意一条检查记录，提供“流程跟踪”视图，按时间轴清晰展示从预

约、登记、检查、报告书写、审核、发布到后续修改等全环节的操作人、操作

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序号

重要

招标技术要求

时间、操作内容（如状态变更、报告文本修改痕迹）

支持报告单张打印及按查询结果批量打印。支持将查询结果中的报告，以常用

图片格式（如JPEG、PNG）进行批量导出，导出的文件应保持报告原始版式与

清晰度，便于归档或外部交流。

病例管理模块

系统自动筛选初诊报告与终审报告存在修改的病例，并高亮标记差异内容（如

诊断结论变更、描述补充），提供对比浏览模式。构建面向低年资医师的“错

误学习集”。

医师可将有价值病例加入个人收藏夹，并能按ICD-11 疾病分类、自定义标签进

行多维管理。支持按疾病编码、关键词、超声特征、时间等多条件快速定位。

针对需长期观察的病例，医生可创建结构化随访计划，设定随访周期、观察重

点及下次随访时间。系统基于随访计划，在到期前主动提醒负责医生。医生可

在随访时便捷录入本次超声发现、关键影像对比、检验结果及结论，系统自动

生成随访时间轴。

质量管理模块

集中质控

支持科室组建质控小组，系统可按周/月自动生成集中质控任务。支持按医师、

检查分类、检查项目等多条件组合，进行随机或针对性病例抽取。支持对患者

姓名等关键信息进行一键盲化，确保评价客观。

▲

系统须基于预设周期（周、月、年），自动汇聚质控数据，生成标准化的《质

控评估分析报告》。报告内容须包含核心指标趋势、突出问题分析、改进建议

等结构化内容。（提供软件界面截图）

提供申请单质控专项视图，集中展示科室整体合格率、不合格数、评分分布等

核心指标。支持钻取查看所有不合格申请单的明细列表，每条记录须关联具体

扣分项、责任科室/医生及原始申请单影像。质控员可在该模块直接记录本次评

估的整体小结、共性问题和改进建议，并关联至周期报告。

系统能自动生成“影像质控优秀数排行榜”与“不合格数排行榜”，以激励和

督促。提供全科及个人的质控评分汇总表，支持按设备、检查类型、时间等多

维度进行对比分析。可查看每位技师的扣分明细，精准定位技术短板，为针对

性培训提供依据。

统计并展示全科医生报告质量的等级分布（优、良、合格、不合格）及优良率

趋势。为每位诊断医生生成个人质控中心，汇总其质控等级数量、优良率排名、

常见扣分项类型及明细，形成个人能力发展画像。支持基于上述数据，记录对

科室整体及医生个人的结构化评估小结，并与医生端消息系统打通，实现个性

化反馈。

支持按照质控中心《存图规范》对检查记录的图像质量进行抽检评分

▲

支持超声乳腺图文报告，按照BI-RADS 指南标准，整体进行全自动的质量控制

分析，给出质控总评分，并量化展示分析过程。量化展示内容需要展示每一个

扣分点，并体现出总评分的扣分点

自动检测出超声乳腺图文报告中的错字、错误单位、异常描述、错误描述

按照BI-RADS 指南标准，自动分析超声乳腺图文报告内容是有遗漏描述，或者

不符合标准的描述

自动识别超声乳腺检查切面的图像清晰度，并给图像质量评分

自动识别超声乳腺图文报告所检查设备型号，探头型号

危急值全流程闭环

提供统一的危急值管理视图，实时、清晰地展示从上报、发送、临床接收、处

理中、已处理、已反馈的完整状态链条。支持按患者、申请科室、上报医生、

时间范围等多维度筛选查看。

每条危急值记录须详细记录上报内容、上报时间、接收人及时间。系统须支持

11

序号

重要

招标技术要求

临床医生在处理后，在线填写或通过接口回传临床处理意见与措施，并在系统

中完整展示，形成闭环。

登录查看规范格式，筛选并批量打印危急值报告列表，用于科室存档或质

量审查。打印内容须包含完整流程时间戳及关键信息。

系统自动监控流程耗时。当状态在某一环节停留超过预设时限时，自动触发预

警（如界面霸屏、消息提醒）。

自动统计并展示通报超时发生率、处理超时发生率等指标，用于持续质量改进。

传染病报卡

系统内置国家规范传染病报卡结构化模板，报告录入时关键词智能识别病例，

自动触发上报，提升效率与准确性，保障上报合规，满足疫情防控监管要求。

提供统一的传染病报卡管理界面，支持按患者、病种、上报日期等条件，对全

部报卡记录进行综合查询与筛选。

支持将查询结果列表，按监管或内部存档要求，一键导出或打印标准格式文件，

字段应完整涵盖报卡所有信息项及流程状态。

不良事件上报

提供统一的上报入口，上报人需根据预设的不良事件分类与分级标准，包括检

查操作相关、信息与隐私相关、设备与安全相关，选择事件类别与等级（如I-IV

级），并填写结构化表单，描述事件经过、可能原因及已采取的现场措施。支

持附件上传。

系统支持事件按等级自动流转至相应负责人（如科室质控员、科主任、医务处

等）进行审核。

审核后，可指定责任人或科室制定并填写整改措施与计划完成时间。系统跟踪

整改进度，整改完成后需进行效果评价，确认事件闭环。

支持将事件明细与统计分析数据一键导出为xls 结构化数据文件，便于进行更深

入的专项分析、撰写安全报告。

数据统计模块

工作负荷

分析各临床科室的检查申请总量、人均申请次数及常见申请项目。

支持按护士、记录员、医生及管理岗位等多角色类型，分别统计其核心工作量。

支持按检查项目、影像设备统计其承载的工作量、人次及金额。

统计每台影像设备的登记人次、实际检查人次、到检率、检查金额、设备阳性

率。

超声系统能统计每个患者每个申请单的收费价格（打折后的金额）

超声系统接入HIS 主数据，同步科室、人员、超声项目申请单信息等信息

支持离线书写报告（原来应急工作站的功能）

具有超声测试/灾备环境（包含测试数据库等）

能够统计B 超特需及专家的工作量（包项检查报告数量，对应患者的申请单价

格）

工作质控

支持按申请科室、申请医生、检查项目、患者类别多维度，统计检查总数、阳

性报告数，并自动计算阳性率，反映临床检查申请合理性及诊断检出能力。

系统内置算法，自动采集并计算国家要求的超声质控核心指标，包括但不限于：

住院超声检查48 小时内完成率、危急值10 分钟内通报完成率、报告书写合格

率、乳腺病变超声BI-RADS 分类率、门急诊报告阳性率、住院超声阳性率、胎

儿重大致死性畸形检出率、诊断符合率、乳腺占位诊断准确率、颈动脉狭窄诊

断符合率、介入并发症发生率。支持一键生成符合规范的上报文件。

自动统计危急值病例数、通报及时率、临床反馈率及平均处理时长。

工作效率

实时统计检查患者等候时长，自动抓取登记至检查开始全流程数据，按检查类

12

序号

重要

招标技术要求

型直观呈现检查人次、平均检查等待耗时

记录单例检查实际操作时长，区分不同项目分类（如产科、心脏、浅表等）的

检查耗时差异，统计各段耗时区间内的检查完成率

自动核算报告按时签发及时率，监控书写、审核全节点时效，量化诊断工作履

约效率。

科室运营

为科室管理者，每月提供集“工作负荷”“诊断质量”“科内活动”“设备运

行情况”于一体的运营报告。

支持按门诊、住院、急诊、体检等患者类别，分析各检查项目的人次分布、费

用构成。

自定义报表

所有统计分析结果均支持一键生成图文并茂的PDF 格式，或将明细数据导出为

Excel 格式。

系统设置模块

可视化集中配置

提供界面化工具，用于新建、编辑和维护所有基础字典数据，包括但不限于检

查项目、检查设备、检查机房、费用项目、患者类别等，支持批量导入导出。

允许管理员通过可视化界面，配置触发危急值的关键诊断词汇、互斥词汇，并

可绑定不同的通知流程与处理时限。

系统管理员可维护公共设置（如列表显示、布局、按钮显示），并强制同步下

发至所有相关工作站，确保全院操作规范统一。

提供拖拽式、可视化的报告模板设计器，允许管理员自定义设计报告单、申请

单、导引单等所有输出文书的格式与布局。

设计器支持添加静态文本、图片（如院徽）、线条、二维码等元素，并能将动

态数据域（如患者姓名、检查号、诊断结论、影像缩略图）绑定到模板的指定

位置，可自由调整字体、大小、对齐方式及元素位置。

支持为不同检查类型、检查项目配置不同的报告模板，并可设置自动触发条件。

提供对系统所有运行开关、数值参数、第三方集成接口参数进行集中化管理。

支持参数的分类、搜索、批量修改与启用/禁用。

1.3.

集成接口服务：

序

号

重要

招标技术要求

与HIS/EMR 系统对接，完成检查数据电子化管理及流转。

★

与院内集中预约系统对接，获取患者预约信息。相关接口费用由投标人自行承担。

五、维保期：

保修期自工程竣工验收合格之日起3 年。

六：其他

13

1、登录查看在项目验收后，享有该系统的永久性、不可撤销、

非排他性使用权，包括但不限于系统安装、运行、数据调取及二次

开发，若供应商违反使用权约定（如擅自停用加密狗、远程锁系统），

登录查看因此导致的业务损失。

2、支持国产化迁移(如更换为国产数据库、操作系统)，迁移相关的

费用包含在本项目内。

3、提供接口供其它系统使用及认证，并承担与本软件相关的相关医

院信息系统接口费用。

4、在本合同项目实施及维保期间内，应承诺对所提供的产品免费提

供更新、升级新版本服务。

5、维保费不超过软件金额的8%。

6、系统应符合应用系统等保并完成相应改造。

七、供应商的资格要求：

1、投标人应具备以下规定的条件：

（1）具有独立承担民事责任的能力；

（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

（4）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

八、征询现场提供征询文件（须加盖供应商公章），一正两副，并密封上交。文

件内容包括：

1、

提供营业执照副本的复印件；

14

2、

针对本项目的具体方案；

3、

提供公司近三年来的相关项目业绩（合同或中标书）至少一份（需有具体

合同金额）；

九、报名方式：

1、报名时间：2026 年7 月14 日至2026 年7 月18 日17:30 超过上述报名时间无

效（以邮箱实际收到时间为准）。

2、报名地点：登录查看综合楼四楼采购与供应中心，现场报名或邮件

报名（邮件报名时请将填写完整的投标报名登记表、文件资料发送至

登录查看）

3、采购单位联系人：登录查看

登录查看

2030501

监察室联系人：登录查看

登录查看

十、报名时应携带的资料：

1、法人授权委托书和法人代表身份证；

2、营业执照、及实施该项目所需的相关证件。

上述材料均需提供原件或复印件，复印件加盖公章。

十一、征询具体时间及地点：报名截止后另行通知。

登录查看

2026 年7 月14 日

报名登记表

手填请正楷填写

项目编号

Hfbcg2026-10

标项号

项目名称

15

报名单位名称

联系人姓名

手机

邮箱

填表日期

2026 年

月

日

非现场报名时：可将填写完整的投标报名登记表、报名资料发送至登录查看