产科中央胎心监护系统、裂隙灯显微镜、层流床等医…

公告正文

当前为公开预览，相关单位、金额及个人联系信息已脱敏。

我院拟采购以下设备，现进行市场/需求调研，请有意向的公司按以下要求提交资料。本次仅为医疗设备购置的市场调研（询价），并非医疗设备采购招标，医学工程部将对市场调研情况提交院内审计，并按医疗设备采购流程完成院内或政府采购招标工作。所提交的相关调研资料中如涉及弄虚作假的将被列入我院黑名单。我单位对所有参与调研潜在供应商提供的资料有保密的责任。

一、项目名称

项目序号	项目名称	数量	技术参数		备注
1	产科中央胎心监护系统	1	基本技术参数		第五次
			1.能监测、分析胎儿在宫内的储备功能
			2.必须具有Fischer、Krebs、NST、CST等四种评分方法；
			3.具有趋势图分析功能：提供短变异、胎动、胎心率基线随孕周变化的趋势图和提供短变异、胎心率变异功率谱分析功能
			4.具有实时分析功能：可自动或手动对数据丢失率、宫缩次数、胎动次数、FHR基线值、加速次数、减速次数、高变异时间、短变异等参数指标进行计算分析，并实时提供数据。
			5.具有EWARD-HON面积分析法，自动识别加、减速类型包导出、导入、刻录光盘。
			6.联网方式：子机可根据实际情况灵活采用无线、RS485或以太网接入网络，混合组网。
			7.中央站可调节、接收、储存和打印分娩镇痛的参数及报告 7、数据库可永久保存10万个以上记录，数据档案可打式覆盖全部监护区域，并传输胎心率、宫压、胎动等信号
			8.网络容量：≥150台以上母亲/胎儿监护仪同时进行联网使用；数据传输：三网互通（RS485/ 无线/以太网）
			9.组建产科中央监护网络系统，要求产科门诊所有胎儿监护仪均需联入网络系统。
			10.登录查看的HIS系统，实现数据上传下载功能，实现扫描枪自动获取孕妇信息建档功能。
			11. 中央站软件可接收、储存和打印血气分析仪测试项目：PH、PO2、PCO2、Na＋、K＋、CL-、Ca++、 Hct、Glu、Lac, 10项参数，实现孕妇、新生儿数据的统一管理；
			12.自动记录有效数据，即使无人值守也可以很好的完成监护过程。
			配置要求：1.胎心监护系统 2.含2个可移动的便携无绳胎监
2	宫腔镜检查系统	2	医用内窥镜摄像主机	具备集成图文工作站功能，带高清录像功能，可存储、可录像（要求以u盘形式提供使用视频以作清晰度参考）。
				具备≥3个USB接口，可连接鼠标与键盘输入病人信息，方便后续手术视频存档与数据整理，可显示移动设备的录制时间。
				主机屏幕可同步显示手术画面，同时处理两路图像信号。
				可自定义配置≥5种手术场景参数。
				可以调节视野暗区。
				信号输出方式至少包括SDI、HDMI。
				图像放大：至少5级可调。
				图像缩小：至少5级可调。
				主机屏幕采用触摸屏设计。
			高清摄像头	≥200万像素。
				全数字化摄像头，图像在摄像头端完成数字化处理，全程数字化影像传输，手柄低温，要求2小时内使用温度＜38℃。
				摄像头手柄可实现光源亮度控制。
				摄像头≥IPX7级防水，防止手术过程中水浸润；摄像头应支持浸泡消毒、低温等离子消毒及环氧乙烷消毒。
				摄像头按键可实现图像冻结等快捷操作，可自定义设置功能。
			液晶显示器	≥27寸高清液晶屏；分辨率≥1920x1080。
			内窥镜光源	LED冷光源。
				使用寿命为≥20000小时。
				色温≥5000k。
				输出总光通量：≥2000 lm。
			膨宫泵	调节范围至少包含15 ～ 150mmHg
				压力控制精确±10%。
				预设流量调节范围至少包含50～500mL/min
			宫腔镜	视向角30°；视场角≥60°
			宫腔镜	可以达到持续循环灌流。
			宫腔一体镜	内窥镜与鞘套一体化设计。
			宫腔一体镜	视向角30°；视场角≥60°
			配置清单（单台/套）
			医用内窥镜摄像系统	1套
			宫腔镜	2套
			宫腔一体镜	3套
			高清摄像头	1套
			膨宫机	1套
			变焦适配器卡口、摄像线	1套
			液晶显示器	1套
			内窥镜光源	1套
			导光束台车	1套
			图文工作站	1套
3	裂隙灯显微镜	6	适用范围	供检查眼前节及眼内部病变用。（提供注册证作为佐证材料）
			照明	光源：采用LED光源（提供注册证或说明书作为佐证）
				光源类型：下光源
				光源寿命≥10万小时（提供给说明书作为佐证材料）
				裂隙角度范围涵盖：0°-180°
				裂隙宽度涵盖：0mm～14mm，且连续可调
				裂隙长度范围涵盖：1mm～14mm，且连续可调（提供注册证或说明书作为佐证）
				最小光圈直径≤0.3mm
				滤光片：至少包括蓝色和无赤光的滤光片（提供注册证或说明书作为佐证）
			显微镜	光学设计类型：伽利略汇聚式
				目镜倍率≥12倍
				屈光补偿调节范围涵盖：－5D至＋3D
				瞳距调节范围涵盖 50mm～75mm
				放大选择：转鼓式≥3档变倍
				总放大倍率至少包括：10倍，16倍，25倍（提供注册证或说明书作为佐证）
			升降桌	电动升降
			有效期	≥8年（提供设备铭牌截图或说明书作为佐证）
			配置清单（单台/套）
			项目名称	数量
			主机	1台
			电动升降桌	1台
			颌托架及其相关附件	1份
			防尘罩	1个
			交直流转换器及电源线	1套
			说明书等配套文字资料	1套
4	数码裂隙灯	1	适用范围	用于眼科各种检查，例如眼前段，角膜病，青光眼，白内障，眼底视网膜等，并能立即把所观察的内容采集下来
			总放大倍率	10倍，16倍，25倍
			裂隙角度	至少涵盖0°~180°角
			裂隙倾斜角度	5°、10°、15°、20°
			目镜放大率	12.5X
			屈光补偿调节	至少涵盖－5D至＋5D
			裂隙宽度	至少涵盖0mm～9mm，且连续可调
			裂隙长度	至少涵盖1mm～9mm，且连续可调
			瞳距调节范围	至少涵盖 52mm～75mm
			滤光片	有钴蓝色和无赤光的滤光片
			升降桌	电动升降
			图像处理系统	能与我院系统对接，用于病历图像存储、管理
			数码相机	可以进行动态显示和视频录像
				多张连拍
				有效像素≥500万，≥60线对
				支持眼前段成像，眼底成像等
				具有睑板腺照相功能
				最佳图像大小≥4M
			有效期	≥8年（提供设备铭牌截图或说明书作为佐证）
			配置清单（单台/套）
			项目名称	数量
			裂隙灯显微镜主机	1
			软件工作站	1
			数码相机	1
			信号控制线	1
			电脑工作站	2
			电动升降桌	1
			打印机	1
5	层流床	2	适用范围	适用于临床单位对环境的净化，防止患者感染。
			洁净度	空气净化系统，高效过滤，空气洁净度ISO 5（100级）（提供CMA认证检测报告）。
			外形尺寸	长x宽x高:2300（±10%）1100（±10%）2355mm（±10%）
			噪音控制	运行噪音≤55dB
			灭菌功能	配有紫外线杀菌灯，可对罩内实物消毒。
			照明功能	内置LED灯，可对罩内照明
			控制面板	累计照明灯管和紫外线灯管使用时长
			控制面板	智能显示屏，需要显示温度和湿度
			气流模式	垂直流（提供产品注册证或说明书作为佐证）
			风速控制	≥3档风速调节
			过滤模块	初效、中效、高效三级过滤
			底部配置	底部带万向轮，防倾倒设计
			臭氧泄漏量	＜0.003mg/m³；（提供CMA认证检测报告）
			自然菌消亡率	≥94%；（提供有资质公司提供的检测报告）。
			白色葡萄球菌灭杀率	≥99.90%。（提供CMA认证检测报告）
			配置清单（单台/套）
			项目名称	数量
			层流床	1
			双轨道双围帘	2
			初高中过滤器	1
			紫外线灯	1
1. 报价要求（单独注明保修期的项目除外）：“整机维保3年”
2. 调研时间：挂网时间开始起算共五个工作日。
3. 三个月内已经提交资料，则无需重新提交。

二、报价公司资格条件

1、具有独立法人资格；

2、未列入“信用中国”网站中“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”的记录名单；不处于“中国政府采购网”中“政府采购严重违法失信行为信息记录”的禁止参加政府采购活动期间失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单（以“信用中国”网站（登录查看）及中国政府采购网(登录查看，如在上述网站查询结果均显示没有相关记录，视为没有上述不良信用记录,须提供网站截图查询证明）。

三、项目附件（以下附件均需供应商盖章确认）

1、医疗设备市场调研登记表（附件1）；

2、医疗设备市场调研报价单（附件2）；

3、产品技术参数及配置清单明细表（附件3），配置清单必须分项报价；

4、与同类同档次主流产品（不少于2家）的技术参数比较；

5、产品售后服务方案（含质保期、送货期）；

6、产品注册证，如无，产品需在全国消毒产品网上备案信息服务平台备案，并提供备案截图；

7、生产商营业执照、医疗器械生产许可证（如有，请提供）、医疗器械经营许可证（如有，请提供）、第二类医疗器械经营备案凭证（如有，请提供），营业状态截图（如提供“国家企业信用信息公示系统”（登录查看）查询截图）；若属于中小企业，请提供《中小企业声明函》（附件4）。

8、进口产品需提供授权书文件；

9、各级代理商企业营业执照、医疗器械经营许可证、各级授权文件，营业状态截图（如提供“国家企业信用信息公示系统”（登录查看）查询截图）；

10、法人资格证明书及法人授权书、法人身份证、被授权人身份证（含最近1-3个月有效社保缴交证明，登录查看等相关部门盖章）（附件5）、股东组成人员名单及查询证明（可参考使用国家企业信用信息公示网、天眼查、企查查等相关网站截图）；

11、用户名单；

12、广东省内销售记录，登录查看的销售记录，如合同、中标通知书、发票；

13、产品彩页；

14、产品说明书电子版；

15、“信用中国”网站（登录查看）及中国政府采购网(登录查看，才为有效）；

16、登录查看场地安装要求（基建、防护、屏蔽、供电、供水、供气、信息化）及操作人员资质要求；

17、诚信参与市场调研及诚信报价承诺书（附件6）；

18、提供资料真实性承诺书（附件7）。

四、资料提交要求及方式

1、提交资料：

（1）参与调研资料，请按照序号提供扫描件（推荐PDF文件），建议每条要求对应一个PDF文件，并注明序号，如附件8图示，暂不需要纸质资料；其中“附件1、附件2和附件3”要有一份可编辑的电子版；

（2）所有参加调研文档最终压缩成一个包发送至：登录查看，压缩包命名规则：序号-产品名称-品牌-主型号-供应商），如参与多个项目，请按照每个项目单独发邮件提交资料；

（3）相关证件有效期（含报价有效期）要确保超过六个月。

2、联系人：登录查看登录查看

登录查看附件1：医疗设备市场调研登记表（附件1）.xlsx

登录查看附件2：医疗设备市场调研报价单（附件2）.xlsx

登录查看附件3：产品技术参数及配置清单明细表（附件3）.xlsx

登录查看附件4：中小企业声明函.docx

登录查看附件5：法人资格证明书及法人授权书（含身份证和社保缴纳记录）.docx

登录查看附件6：诚信参与市场调研及诚信报价承诺书.docx

登录查看附件7：无关联性承诺函.docx

登录查看附件8：提供资料真实性承诺书.docx

登录查看附件9：建议提交资料的文件命名.png

信息说明

标讯信息来源于公开渠道，仅供参考，请以官方公告为准。

公告正文

当前为公开预览，相关单位、金额及个人联系信息已脱敏。

一、项目名称

项目序号	项目名称	数量	技术参数		备注
1	产科中央胎心监护系统	1	基本技术参数		第五次
			1.能监测、分析胎儿在宫内的储备功能
			2.必须具有Fischer、Krebs、NST、CST等四种评分方法；
			3.具有趋势图分析功能：提供短变异、胎动、胎心率基线随孕周变化的趋势图和提供短变异、胎心率变异功率谱分析功能
			4.具有实时分析功能：可自动或手动对数据丢失率、宫缩次数、胎动次数、FHR基线值、加速次数、减速次数、高变异时间、短变异等参数指标进行计算分析，并实时提供数据。
			5.具有EWARD-HON面积分析法，自动识别加、减速类型包导出、导入、刻录光盘。
			6.联网方式：子机可根据实际情况灵活采用无线、RS485或以太网接入网络，混合组网。
			7.中央站可调节、接收、储存和打印分娩镇痛的参数及报告 7、数据库可永久保存10万个以上记录，数据档案可打式覆盖全部监护区域，并传输胎心率、宫压、胎动等信号
			8.网络容量：≥150台以上母亲/胎儿监护仪同时进行联网使用；数据传输：三网互通（RS485/ 无线/以太网）
			9.组建产科中央监护网络系统，要求产科门诊所有胎儿监护仪均需联入网络系统。
			10.登录查看的HIS系统，实现数据上传下载功能，实现扫描枪自动获取孕妇信息建档功能。
			11. 中央站软件可接收、储存和打印血气分析仪测试项目：PH、PO2、PCO2、Na＋、K＋、CL-、Ca++、 Hct、Glu、Lac, 10项参数，实现孕妇、新生儿数据的统一管理；
			12.自动记录有效数据，即使无人值守也可以很好的完成监护过程。
			配置要求：1.胎心监护系统 2.含2个可移动的便携无绳胎监
2	宫腔镜检查系统	2	医用内窥镜摄像主机	具备集成图文工作站功能，带高清录像功能，可存储、可录像（要求以u盘形式提供使用视频以作清晰度参考）。
				具备≥3个USB接口，可连接鼠标与键盘输入病人信息，方便后续手术视频存档与数据整理，可显示移动设备的录制时间。
				主机屏幕可同步显示手术画面，同时处理两路图像信号。
				可自定义配置≥5种手术场景参数。
				可以调节视野暗区。
				信号输出方式至少包括SDI、HDMI。
				图像放大：至少5级可调。
				图像缩小：至少5级可调。
				主机屏幕采用触摸屏设计。
			高清摄像头	≥200万像素。
				全数字化摄像头，图像在摄像头端完成数字化处理，全程数字化影像传输，手柄低温，要求2小时内使用温度＜38℃。
				摄像头手柄可实现光源亮度控制。
				摄像头≥IPX7级防水，防止手术过程中水浸润；摄像头应支持浸泡消毒、低温等离子消毒及环氧乙烷消毒。
				摄像头按键可实现图像冻结等快捷操作，可自定义设置功能。
			液晶显示器	≥27寸高清液晶屏；分辨率≥1920x1080。
			内窥镜光源	LED冷光源。
				使用寿命为≥20000小时。
				色温≥5000k。
				输出总光通量：≥2000 lm。
			膨宫泵	调节范围至少包含15 ～ 150mmHg
				压力控制精确±10%。
				预设流量调节范围至少包含50～500mL/min
			宫腔镜	视向角30°；视场角≥60°
			宫腔镜	可以达到持续循环灌流。
			宫腔一体镜	内窥镜与鞘套一体化设计。
			宫腔一体镜	视向角30°；视场角≥60°
			配置清单（单台/套）
			医用内窥镜摄像系统	1套
			宫腔镜	2套
			宫腔一体镜	3套
			高清摄像头	1套
			膨宫机	1套
			变焦适配器卡口、摄像线	1套
			液晶显示器	1套
			内窥镜光源	1套
			导光束台车	1套
			图文工作站	1套
3	裂隙灯显微镜	6	适用范围	供检查眼前节及眼内部病变用。（提供注册证作为佐证材料）
			照明	光源：采用LED光源（提供注册证或说明书作为佐证）
				光源类型：下光源
				光源寿命≥10万小时（提供给说明书作为佐证材料）
				裂隙角度范围涵盖：0°-180°
				裂隙宽度涵盖：0mm～14mm，且连续可调
				裂隙长度范围涵盖：1mm～14mm，且连续可调（提供注册证或说明书作为佐证）
				最小光圈直径≤0.3mm
				滤光片：至少包括蓝色和无赤光的滤光片（提供注册证或说明书作为佐证）
			显微镜	光学设计类型：伽利略汇聚式
				目镜倍率≥12倍
				屈光补偿调节范围涵盖：－5D至＋3D
				瞳距调节范围涵盖 50mm～75mm
				放大选择：转鼓式≥3档变倍
				总放大倍率至少包括：10倍，16倍，25倍（提供注册证或说明书作为佐证）
			升降桌	电动升降
			有效期	≥8年（提供设备铭牌截图或说明书作为佐证）
			配置清单（单台/套）
			项目名称	数量
			主机	1台
			电动升降桌	1台
			颌托架及其相关附件	1份
			防尘罩	1个
			交直流转换器及电源线	1套
			说明书等配套文字资料	1套
4	数码裂隙灯	1	适用范围	用于眼科各种检查，例如眼前段，角膜病，青光眼，白内障，眼底视网膜等，并能立即把所观察的内容采集下来
			总放大倍率	10倍，16倍，25倍
			裂隙角度	至少涵盖0°~180°角
			裂隙倾斜角度	5°、10°、15°、20°
			目镜放大率	12.5X
			屈光补偿调节	至少涵盖－5D至＋5D
			裂隙宽度	至少涵盖0mm～9mm，且连续可调
			裂隙长度	至少涵盖1mm～9mm，且连续可调
			瞳距调节范围	至少涵盖 52mm～75mm
			滤光片	有钴蓝色和无赤光的滤光片
			升降桌	电动升降
			图像处理系统	能与我院系统对接，用于病历图像存储、管理
			数码相机	可以进行动态显示和视频录像
				多张连拍
				有效像素≥500万，≥60线对
				支持眼前段成像，眼底成像等
				具有睑板腺照相功能
				最佳图像大小≥4M
			有效期	≥8年（提供设备铭牌截图或说明书作为佐证）
			配置清单（单台/套）
			项目名称	数量
			裂隙灯显微镜主机	1
			软件工作站	1
			数码相机	1
			信号控制线	1
			电脑工作站	2
			电动升降桌	1
			打印机	1
5	层流床	2	适用范围	适用于临床单位对环境的净化，防止患者感染。
			洁净度	空气净化系统，高效过滤，空气洁净度ISO 5（100级）（提供CMA认证检测报告）。
			外形尺寸	长x宽x高:2300（±10%）1100（±10%）2355mm（±10%）
			噪音控制	运行噪音≤55dB
			灭菌功能	配有紫外线杀菌灯，可对罩内实物消毒。
			照明功能	内置LED灯，可对罩内照明
			控制面板	累计照明灯管和紫外线灯管使用时长
			控制面板	智能显示屏，需要显示温度和湿度
			气流模式	垂直流（提供产品注册证或说明书作为佐证）
			风速控制	≥3档风速调节
			过滤模块	初效、中效、高效三级过滤
			底部配置	底部带万向轮，防倾倒设计
			臭氧泄漏量	＜0.003mg/m³；（提供CMA认证检测报告）
			自然菌消亡率	≥94%；（提供有资质公司提供的检测报告）。
			白色葡萄球菌灭杀率	≥99.90%。（提供CMA认证检测报告）
			配置清单（单台/套）
			项目名称	数量
			层流床	1
			双轨道双围帘	2
			初高中过滤器	1
			紫外线灯	1
1. 报价要求（单独注明保修期的项目除外）：“整机维保3年”
2. 调研时间：挂网时间开始起算共五个工作日。
3. 三个月内已经提交资料，则无需重新提交。

二、报价公司资格条件

1、具有独立法人资格；

三、项目附件（以下附件均需供应商盖章确认）

1、医疗设备市场调研登记表（附件1）；

2、医疗设备市场调研报价单（附件2）；

3、产品技术参数及配置清单明细表（附件3），配置清单必须分项报价；

4、与同类同档次主流产品（不少于2家）的技术参数比较；

5、产品售后服务方案（含质保期、送货期）；

6、产品注册证，如无，产品需在全国消毒产品网上备案信息服务平台备案，并提供备案截图；

8、进口产品需提供授权书文件；

9、各级代理商企业营业执照、医疗器械经营许可证、各级授权文件，营业状态截图（如提供“国家企业信用信息公示系统”（登录查看）查询截图）；

11、用户名单；

12、广东省内销售记录，登录查看的销售记录，如合同、中标通知书、发票；

13、产品彩页；

14、产品说明书电子版；

15、“信用中国”网站（登录查看）及中国政府采购网(登录查看，才为有效）；

16、登录查看场地安装要求（基建、防护、屏蔽、供电、供水、供气、信息化）及操作人员资质要求；

17、诚信参与市场调研及诚信报价承诺书（附件6）；

18、提供资料真实性承诺书（附件7）。

四、资料提交要求及方式

1、提交资料：

（3）相关证件有效期（含报价有效期）要确保超过六个月。

2、联系人：登录查看登录查看

登录查看附件1：医疗设备市场调研登记表（附件1）.xlsx

登录查看附件2：医疗设备市场调研报价单（附件2）.xlsx

登录查看附件3：产品技术参数及配置清单明细表（附件3）.xlsx

登录查看附件4：中小企业声明函.docx

登录查看附件5：法人资格证明书及法人授权书（含身份证和社保缴纳记录）.docx

登录查看附件6：诚信参与市场调研及诚信报价承诺书.docx

登录查看附件7：无关联性承诺函.docx

登录查看附件8：提供资料真实性承诺书.docx

登录查看附件9：建议提交资料的文件命名.png

信息说明

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