云南省肿瘤医院昆明医科大学第三附属医院关于一次性使用血液透析导管套件、一次性使用鼻饲管或一次性使用鼻胃管、输尿管支架管、温度敏感性液体栓塞剂项目采购公告（二次）

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1、采购条件

登录查看 登录查看关于一次性使用血液透析导管套件、一次性使用鼻饲管或一次性使用鼻胃管、输尿管支架、温度敏感性液体栓塞剂项目。登录查看。本项目已具备采购条件，现对本项目进行采购，欢迎符合要求的供应商参加本次采购。

2、项目名称与采购范围

2.1项目名称：登录查看 登录查看关于一次性使用血液透析导管套件、一次性使用鼻饲管或一次性使用鼻胃管、输尿管支架、温度敏感性液体栓塞剂项目

2.2采购内容：

项目编号	项目名称	单位/规格	技术参数要求
项目一	一次性使用血液透析导管套件	全规格	参数需求： （一）一、用于创建短期的静脉通路或用于血液透析、采血、测压和液体输注。 二、组成：血液透析导管、穿刺针、导丝和扩张器。 三、材质：医用聚氨酯或硅胶，生物相容性好、抗折、抗血栓。 四、导管外径≥11Fr，有效长度≥130mm，血流量≥200mL/min,有刻度，X光显影。 五、环氧乙烷灭菌，一次性使用。 六、执行标准：GB/T 19335-2022《一次性使用血路产品通用技术条件》和YY/T 1730-2020《一次性使用血液透析导管》。
项目二	一次性使用鼻饲管或一次性使用鼻胃管	全规格	参数需求： 一、经鼻腔置入胃内，用于胃肠减压、灌注营养液、给药等； 二、一次性使用胃管成人规格总长度≥110cm，管体带有清晰长度刻度，管体含 X-射线显影结构，便于影像学定位； 三、材质为聚氨酯（PU）或硅胶，适合较长时间留置，留置时间可达30天或以上； 四、须覆盖临床常用规格：Fr10、Fr12、Fr14、Fr16，有其余规格也可提供。
项目三	输尿管支架管	全规格	参数需求： 一、用于根治性膀胱切除术后的尿流改道和输尿管皮肤造口的患者支架管的定期更换； 二、无菌，一次性使用，单J型带导丝； 三、留置时间≥30天； 四、规格型号包含临床常用多管径、多长度规格，满足临床不同患者使用需求。
项目四	温度敏感性液体栓塞剂	全规格	参数需求： 一、具有显影功能，术中可视，粒径大小精准可控安全有效栓塞，材料生物相容性好，血管适形性高； 二、可加载多种化疗药物，如加载正负离子化疗药物等； 三、液态输送，固态封堵。

2.3交货期：供应商收到采购订单后的一周内配送。

2.4交货地点：登录查看指定地点或采购人指定地点。

2.5其他要求：

登录查看所在地需有仓库或代储代配服务企业；

（2）供应商需合理调配储备库存，登录查看一个月用量，并确保急需耗材的供应；

（3）供货协议期限：3年（如遇与集中带量采购等上行文件相冲突，按上行文件执行）；

（4）若有27位国家编码及阳光平台编码的耗材，报名时请上传产品信息截图。

（5）若所投产品已纳入集中采购范围，报名时请提供集中采购中选文件及电子版报价明细。

2.6标段响应：本项目共四个标段，供应商需对所投标段内所有采购内容进行整体响应，不接受单独响应，不得缺项漏项，否则其响应文件作无效处理。

2.7本项目不接受联合体投标，成交后不允许转包、分包。

3、供应商资格要求

3.1供应商须为中华人民共和国境内依法成立的法人或其他组织（具备有效的营业执照或事业单位法人证书或其他类似的法定证明文件）。

3.2资格要求：谈判申请人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械，须提供营业执照、医疗器械经营许可证，所投产品制造商营业执照、医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求），所投产品的医疗器械注册证或备案证及附件等，制造商产品授权书复印件（现场查验原件）、企业法人授权书及身份证复印件；申请人如果是制造商且所投产品为医疗器械，须提供营业执照、医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求），所投产品的医疗器械注册证或备案证及附件等，企业法人授权书及身份证复印件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》登录查看《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。

3.3谈判申请人具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，提供近三年任意一年度经第三方审计的审计报告及完整的财务报表或自投标文件提交截止时间前三个月内基本开户银行出具的资信证明（若成立时间不足的，则提供已有报表）。

3.4谈判申请人具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。（提供承诺书）

3.5有依法缴纳税金和社会保障资金的良好记录，提供2023年1月至今任意1个月依法缴纳税金（提供缴纳增值税或企业所得税的凭据）和缴纳社会保障资金的证明(成立未满3个月的提供成立以来的税金和社会保障资金缴纳凭证或相关情况说明；依法免税或不需要缴纳社会保障资金的申请人，应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金)。

3.6谈判申请人近三年内，在经营活动中没有重大违法记录,（提交承诺函）。

3.6谈判申请人具有法律、行政法规规定的其他条件。

谈判申请人在本项目截止时间前未被列入“信用中国”网站（登录查看）失信被执行人、重大税金违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及中国政府采购网（登录查看）“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”。（注：在资质文件中附带查询结果）。

3.8提供制造厂商或总代理授权认证（授权书原件“注：授权书复印件需加盖上级授权单位鲜章”、产品医疗器械注册证及注册登记表等）；若响应产品为进口产品须具有制造商针对本项目的授权书(原件)或长期代理证书(复印件))（响应人如果不是响应产品的制造商，须提供制造商至响应人的逐级别授权书或代理证书)。

4、项目报名

4.1.报名时间：自发布谈判公告起5个工作日内（含公告发布当日），每日上午09时00分至12时00分，下午14时00分至17时30分（北京时间，下同）。

4.2.报名方式：采购文件获取方式：将供应商资格要求的所有证明材料电子版（盖章）、法人身份证明书、授权委托书（如有）、若为27位国家编码及阳光平台编码的耗材，产品信息截图、若所投产品已纳入集中采购范围，集中采购中选文件及电子版报价明细；合并为一个PDF文件作为附件上传。

正文内容为项目名称+联系人+联系电话+报名标段+标段设备名称+投标产品品牌+型号发送至登录查看获取采购文件，资料审核时间为一个工作日内，如有问题请联系金老师登录查看。

注：审核时间一般为1个工作日。审核通过后，将采购文件电子版发送至邮箱。若报名资料不符合要求，则视为报名不成功。

5、响应文件的递交

1.响应文件递交时间：待邮件通知。

2.响应文件递交地点：登录查看后勤楼4楼404办公室。

3.采购时间：待邮件通知。

4.采购地点：登录查看后勤楼4楼404办公室。

5.逾期送达或者未送达指定地点的响应文件，采购人、采购代理机构将予以拒收。

6、响应文件递交要求：

登录查看官网“信息公开-招标采购-招标资源下载”中“登录查看响应文件模板2026年版(试剂耗材类）”；响应文件电子文档（正本）1份（投标文件扫描为PDF格式，拷贝到U盘，评审时移交，PDF版的所有内容彩色扫描，扫描件与纸质文件正本必须一致）。

（2）报价明细表5份（即响应文件模版中最后一页“报价明细表”）（加盖公章），一次报价栏提前填写，二次报价栏现场填写（加盖公章）。

（3）请提供产品样品、产品技术资料、产品彩页（5份）及产品说明书。

（4）申请人为中小微企业的，请提供证明材料。

（5）提供相同型号耗材、登录查看该产品的购买合同（必须附有配置清单）或发票复印件（参考发票需附上发票明细））。

7、发布公告的媒介

本项目采购公告在中国招标投标公共服务平台（登录查看，其它网站转发无效。

备注：1.登录查看官网“信息公开-招标采购-招标资源下载”中自行下载附件。登录查看投标文件模板2026版（试剂耗材类）

2.中标结果公示：后勤楼4楼公示栏，公示期限3个日历天。

8、联系方式

1.采购人信息

名 称：登录查看）

地址：云南省昆明市昆州路519号

联系方式：登录查看

2.采购代理机构信息

名 称：登录查看

地址：云南省昆明市五华区广泽中心13楼

联系方式：登录查看

3.项目联系方式

项目联系人：姚艺琼、宫玉隆、陈石金、孟红、王晓敏、金永琪、祁鸣凤

电话：登录查看