合同
景泰县人民医院2025年景泰县人民医院医疗设备采购项目第五包政府采购合同公告
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采购人(甲方)：登录查看
地址：甘肃省景泰县一条山镇永泰路638号
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地址：甘肃省兰州市兰州新区医疗产业园(渭河街3103号)A804室
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主要标的：
| 序号 | 名称 | 数量(单位) | 单价(元) | 总价(元) | 规格型号/服务要求 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 阴道微生态全自动评价系统 | 1(台) | 登录查看 | 登录查看 | 设备必须围绕临床实用性、安全合规性、技术先进性三大核心问题，同时兼顾兼容性与可维护性。 质量要求 1.合规认证齐全：登录查看颁发的医疗器械注册证，通过 ISO 13485 等质量管理体系认证，进口设备需额外提供通关单、检验检疫证明等。 2.安全性能可靠：电气安全符合 GB 9706.1 标准，具备漏电保护、过载保护等功能；无辐射、无有害物质泄漏，保障医患人身安全。 3.稳定性与耐用性：设备平均无故障工作时间（MTBF）需达到行业较高水平，核心部件使用寿命长，登录查看 24 小时连续运转需求。 4.售后服务保障：供应商需提供原厂质保服务，明确质保期（一般≥1 年）、故障响应时间（≤4 小时）、备品备件供应时效，以及定期校准、维护培训等增值服务。 |
| 2 | 显微镜（带图文报告） | 2(台) | 登录查看 | 登录查看 | 设备必须围绕临床实用性、安全合规性、技术先进性三大核心问题，同时兼顾兼容性与可维护性。 质量要求 1.合规认证齐全：登录查看颁发的医疗器械注册证，通过 ISO 13485 等质量管理体系认证，进口设备需额外提供通关单、检验检疫证明等。 2.安全性能可靠：电气安全符合 GB 9706.1 标准，具备漏电保护、过载保护等功能；无辐射、无有害物质泄漏，保障医患人身安全。 3.稳定性与耐用性：设备平均无故障工作时间（MTBF）需达到行业较高水平，核心部件使用寿命长，登录查看 24 小时连续运转需求。 4.售后服务保障：供应商需提供原厂质保服务，明确质保期（一般≥1 年）、故障响应时间（≤4 小时）、备品备件供应时效，以及定期校准、维护培训等增值服务。 |
| 3 | 细菌鉴定及药敏分析系统 | 1(台) | 登录查看 | 登录查看 | 设备必须围绕临床实用性、安全合规性、技术先进性三大核心问题，同时兼顾兼容性与可维护性。 质量要求 1.合规认证齐全：登录查看颁发的医疗器械注册证，通过 ISO 13485 等质量管理体系认证，进口设备需额外提供通关单、检验检疫证明等。 2.安全性能可靠：电气安全符合 GB 9706.1 标准，具备漏电保护、过载保护等功能；无辐射、无有害物质泄漏，保障医患人身安全。 3.稳定性与耐用性：设备平均无故障工作时间（MTBF）需达到行业较高水平，核心部件使用寿命长，登录查看 24 小时连续运转需求。 4.售后服务保障：供应商需提供原厂质保服务，明确质保期（一般≥1 年）、故障响应时间（≤4 小时）、备品备件供应时效，以及定期校准、维护培训等增值服务。 |
| 4 | 全自动血培养系统 | 1(套) | 登录查看 | 登录查看 | 设备必须围绕临床实用性、安全合规性、技术先进性三大核心问题，同时兼顾兼容性与可维护性。 质量要求 1.合规认证齐全：登录查看颁发的医疗器械注册证，通过 ISO 13485 等质量管理体系认证，进口设备需额外提供通关单、检验检疫证明等。 2.安全性能可靠：电气安全符合 GB 9706.1 标准，具备漏电保护、过载保护等功能；无辐射、无有害物质泄漏，保障医患人身安全。 3.稳定性与耐用性：设备平均无故障工作时间（MTBF）需达到行业较高水平，核心部件使用寿命长，登录查看 24 小时连续运转需求。 4.售后服务保障：供应商需提供原厂质保服务，明确质保期（一般≥1 年）、故障响应时间（≤4 小时）、备品备件供应时效，以及定期校准、维护培训等增值服务。 |
| 5 | 全自动化学发光测定仪 | 2(台) | 登录查看 | 登录查看 | 设备必须围绕临床实用性、安全合规性、技术先进性三大核心问题，同时兼顾兼容性与可维护性。 质量要求 1.合规认证齐全：登录查看颁发的医疗器械注册证，通过 ISO 13485 等质量管理体系认证，进口设备需额外提供通关单、检验检疫证明等。 2.安全性能可靠：电气安全符合 GB 9706.1 标准，具备漏电保护、过载保护等功能；无辐射、无有害物质泄漏，保障医患人身安全。 3.稳定性与耐用性：设备平均无故障工作时间（MTBF）需达到行业较高水平，核心部件使用寿命长，登录查看 24 小时连续运转需求。 4.售后服务保障：供应商需提供原厂质保服务，明确质保期（一般≥1 年）、故障响应时间（≤4 小时）、备品备件供应时效，以及定期校准、维护培训等增值服务。 |
| 6 | 电解质血气分析仪 | 1(台) | 登录查看 | 登录查看 | 设备必须围绕临床实用性、安全合规性、技术先进性三大核心问题，同时兼顾兼容性与可维护性。 质量要求 1.合规认证齐全：登录查看颁发的医疗器械注册证，通过 ISO 13485 等质量管理体系认证，进口设备需额外提供通关单、检验检疫证明等。 2.安全性能可靠：电气安全符合 GB 9706.1 标准，具备漏电保护、过载保护等功能；无辐射、无有害物质泄漏，保障医患人身安全。 3.稳定性与耐用性：设备平均无故障工作时间（MTBF）需达到行业较高水平，核心部件使用寿命长，登录查看 24 小时连续运转需求。 4.售后服务保障：供应商需提供原厂质保服务，明确质保期（一般≥1 年）、故障响应时间（≤4 小时）、备品备件供应时效，以及定期校准、维护培训等增值服务。 |
| 7 | 洗板机 | 1(台) | 登录查看 | 登录查看 | 设备必须围绕临床实用性、安全合规性、技术先进性三大核心问题，同时兼顾兼容性与可维护性。 质量要求 1.合规认证齐全：登录查看颁发的医疗器械注册证，通过 ISO 13485 等质量管理体系认证，进口设备需额外提供通关单、检验检疫证明等。 2.安全性能可靠：电气安全符合 GB 9706.1 标准，具备漏电保护、过载保护等功能；无辐射、无有害物质泄漏，保障医患人身安全。 3.稳定性与耐用性：设备平均无故障工作时间（MTBF）需达到行业较高水平，核心部件使用寿命长，登录查看 24 小时连续运转需求。 4.售后服务保障：供应商需提供原厂质保服务，明确质保期（一般≥1 年）、故障响应时间（≤4 小时）、备品备件供应时效，以及定期校准、维护培训等增值服务。 |
| 8 | 全自动血液细胞分析仪 | 2(台) | 登录查看 | 登录查看 | 设备必须围绕临床实用性、安全合规性、技术先进性三大核心问题，同时兼顾兼容性与可维护性。 质量要求 1.合规认证齐全：登录查看颁发的医疗器械注册证，通过 ISO 13485 等质量管理体系认证，进口设备需额外提供通关单、检验检疫证明等。 2.安全性能可靠：电气安全符合 GB 9706.1 标准，具备漏电保护、过载保护等功能；无辐射、无有害物质泄漏，保障医患人身安全。 3.稳定性与耐用性：设备平均无故障工作时间（MTBF）需达到行业较高水平，核心部件使用寿命长，登录查看 24 小时连续运转需求。 4.售后服务保障：供应商需提供原厂质保服务，明确质保期（一般≥1 年）、故障响应时间（≤4 小时）、备品备件供应时效，以及定期校准、维护培训等增值服务。 |
| 9 | 干式荧光免疫分析仪 | 1(台) | 登录查看 | 登录查看 | 设备必须围绕临床实用性、安全合规性、技术先进性三大核心问题，同时兼顾兼容性与可维护性。 质量要求 1.合规认证齐全：登录查看颁发的医疗器械注册证，通过 ISO 13485 等质量管理体系认证，进口设备需额外提供通关单、检验检疫证明等。 2.安全性能可靠：电气安全符合 GB 9706.1 标准，具备漏电保护、过载保护等功能；无辐射、无有害物质泄漏，保障医患人身安全。 3.稳定性与耐用性：设备平均无故障工作时间（MTBF）需达到行业较高水平，核心部件使用寿命长，登录查看 24 小时连续运转需求。 4.售后服务保障：供应商需提供原厂质保服务，明确质保期（一般≥1 年）、故障响应时间（≤4 小时）、备品备件供应时效，以及定期校准、维护培训等增值服务。 |
| 10 | 电解质分析仪 | 1(台) | 登录查看 | 登录查看 | 设备必须围绕临床实用性、安全合规性、技术先进性三大核心问题，同时兼顾兼容性与可维护性。 质量要求 1.合规认证齐全：登录查看颁发的医疗器械注册证，通过 ISO 13485 等质量管理体系认证，进口设备需额外提供通关单、检验检疫证明等。 2.安全性能可靠：电气安全符合 GB 9706.1 标准，具备漏电保护、过载保护等功能；无辐射、无有害物质泄漏，保障医患人身安全。 3.稳定性与耐用性：设备平均无故障工作时间（MTBF）需达到行业较高水平，核心部件使用寿命长，登录查看 24 小时连续运转需求。 4.售后服务保障：供应商需提供原厂质保服务，明确质保期（一般≥1 年）、故障响应时间（≤4 小时）、备品备件供应时效，以及定期校准、维护培训等增值服务。 |
合同金额： 登录查看，大写(人民币)：伍拾陆万捌仟元整
履约期限：2026年02月03日至2029年02月02日
履约地点：登录查看指定地点
采购方式：公开招标
2026年02月02日
2026年02月03日
合同附件：
第5包采购合同.pdf
2026年02月03日
附件：第5包采购合同.pdf
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