登录查看、登录查看四大体系认证技术服务询比价公告 我公司就以下项目进行国内公开比价，欢迎符合条件的服务商参加比价。 一、 项目名称：登录查看、登录查看四大体系认证技术服务比价 1、数量及规格：数量4项。 2、内容描述：完成质量管理（ISO 9001）、环境管理（ISO 14001）、职业健康安全（ISO 45001）、能源管理体系认证（ISO 50001:2018）四大体系的初次认证及两年监督审核。证书须带CNAS标志，官网可查。 3、服务公用介质需求：持有效营业执照及CNCA颁发的认证机构批准书（覆盖所需体系范围）。 (详见附件需求表) 二、 具有履行合同所必需的资质和专业技术能力企业资格 (一) 符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件： 1.具有独立承担民事责任的能力。 2.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供相关证明资料）。 3.近三年无重大违法记录，非失信企业。 4.法律、行政法规规定的其他条件。 (二) 具有独立法人资格的服务商。 (三) 本次比价项目不接受联合体参与比价。 (四) 参与本次比价单位不得存在下列情形之一。 1.企业不具有独立法人资格的附属机构（单位）； 2.企业被责令停业或破产状态的； 3.企业被暂停或取消投标资格的； 4.企业财产被重组、接管、查封、扣押或冻结的； 5.在最近三年内因严重违反合同约定被解除合同/协议， 或取消供应商资格的； 6.企业在最近三年内有弄虚作假、串通投标、骗取中标情形的； 7.企业在最近五年内参与的招投标活动中有行贿犯罪记录的； 8.法律法规规定的其他情形。 三、 报名时需提供如下资料 1.法定代表人身份证明、授权委托书、项目联系人及联系方式； 2.营业执照副本复印件（加盖单位公章）； 3.近3年纳税与社保缴纳证明； 4.3家及以上同类项目业绩证明材料； 5.无重大违法记录与不良行为承诺书； 6.其他相关资质与业绩补充证明材料。 7.编制内容详实、维度全面的审计实施方案，确保审计工作规范有序开展。 四、 比价起止时间及方式 （一）报名时间： 公告发布时间：2026年10月15日 报名截止时间：2026年10月25日17:00（逾期不予受理） （二）报名方式： 采购单位通过指定招标网渠道（登录查看）发布公开比价公告。意向单位须将全套资料加盖公章、装订成册【纸质5份，1份正本（每页都要加盖公章）、4份副本（无需每页加盖公章，只需重要部分加盖公章即可）】，通过现场递交或邮寄方式报送至采购单位指定部门，所有资料须真实有效，弄虚作假者取消报名资格并纳入不良合作名单。 联系方式及监督信息： 采购单位：登录查看 联系地址：登录查看 联系人：登录查看 联系电话：登录查看 项目咨询：张女士 联系电话：登录查看 监督部门：国药青海生物招标管理委员会 用户需求响应表 （一）、核心硬性要求 需求编号 | 需求 （考虑以下方面的需求，但不仅限于此） | 必需或期望 | 具体需求 | URS001 | 1. 认证机构须为在中华人民共和国境内合法注册的法人组织，持有有效的营业执照（提供扫描件）。 | 必需 | URS002 | 2. 须持有CNCA颁发的有效《认证机构批准书》，且批准业务范围须同时包含质量管理体系、环境管理体系、职业健康安全管理体系、能源管理体系。 | 必需 | URS003 | 须具有生物制药、兽药生产或医药行业同类认证服务业绩，提供2023年1月1日以来至少【2】份有效合同证明（合同关键页扫描件）。 | 必需 | （二）、审核团队和人员能力要求 需求编号 | 需求 （考虑以下方面的需求，但不仅限于此） | 必需或期望 | 具体需求 | URS004 | 派出的审核组长及核心审核员须持有CCAA（中国认证认可协会） 注册审核员证书，且注册领域覆盖QMS、EMS、OHSMS | 必需 | URS005 | 1. 审核团队中至少【1】名成员具有药学、兽医学、生物工程或相关专业背景，熟悉兽药GMP管理要求。 | 必需 | URS006 | 2. 服务期内审核团队核心成员应保持稳定，如因特殊原因需更换，须提前书面征得招标方同意。 | 必需 | URS007 | 3. 完成团体标准在全国团体标准信息平台的公示、发布、备案，确保平台信息可查、可验。 | 必需 | （三）、服务内容与工作流程要求 需求编号 | 需求 （考虑以下方面的需求，但不仅限于此） | 必需或期望 | 具体需求 | URS008 | 须按照“申请受理→一阶段审核（文件评审）→二阶段审核（现场评审）→认证决定→颁发证书→监督审核”的完整流程开展服务。 | 必需 | URS009 | 4. 服务期为【3】年（一个完整认证周期），包含初次认证审核及第2、3年的监督审核。 | 必需 | URS010 | 5. 须在审核前【15】个工作日提交详细审核计划，包括审核日程、审核员名单、审核范围及审核依据，经招标方确认后执行。 | 必需 | URS011 | 6. 审核中发现的不符合项，须提供明确的整改指导建议，并在规定期限内完成验证关闭。 | 必需 | URS012 | 7. 鼓励认证机构在审核过程中结合兽药行业特点，提供管理改进建议或行业最佳实践分享。 | 期望 | （三）、成果交付要求 需求编号 | 需求 （考虑以下方面的需求，但不仅限于此） | 必需或期望 | 具体需求 | URS013 | 1. 初次认证审核通过后，颁发各体系认证证书（中英文版各一套），证书有效期3年。 | 必需 | URS014 | 2. 每次审核结束后【10】个工作日内，提交正式审核报告（含审核发现、观察项、改进建议等）纸质版【2】份及电子版【1】份。 | 必需 | URS015 | 3. 监督审核通过后，在证书有效期内保持证书持续有效，并提交监督审核报告及保持认证决定文件。 | 必需 | （四）、服务要求 要求供应商提供以下服务（不仅限于） （1）、流程服务 需求编号 | 需求 （考虑以下方面的需求，但不仅限于此） | 必需或期望 | 具体需求 | URS016 | 配备固定专属对接人，对接人需熟悉委托方业务流程与管理要求，能够准确接收、梳理、拆解服务需求，针对复杂需求需在3个工作日内输出可落地的初步解决方案，方案需明确服务路径、周期、资源投入及预期效果。 | 必需 | （2）、资质与服务能力要求 需求编号 | 需求 （考虑以下方面的需求，但不仅限于此） | 必需或期望 | 具体需求 | URS017 | 1. 认证机构须为在中华人民共和国境内合法注册的法人组织，持有有效的营业执照（提供扫描件）。 必需 2. URS-A-02 认证资质：须持有CNCA颁发的有效《认证机构批准书》，且批准业务范围须同时包含质量管理体系、环境管理体系、职业健康安全管理体系、能源管理体系。 | 必需 | URS018 | 3. 须具有生物制药、兽药生产或医药行业同类认证服务业绩，提供2023年1月1日以来至少【2】份有效合同证明（合同关键页扫描件）。 | 必需 | URS019 | 4. 近三年内在经营活动中无重大违法记录，未被列入国家企业信用信息公示系统严重违法失信企业名单。 | 必需 | （2）、发布时间及验收验证进度要求 需求编号 | 需求 （考虑以下方面的需求，但不仅限于此） | 必需或期望 | 具体需求 | URS020 | 自合同签订之日起 1个月内完成四大体系认证。 | 必需 | 7.附件： URS符合性确认表格 该表格由服务商填写，确保本文件的要求得到供应商的书面回馈，请详细说明符合条件的理由。 URS No | 符合 (是/否) 如果为“是”，请详细说明符合条件的理由；如果为“否”，请详细阐述不符合的部分 | 例如：URS001 | 3. 认证机构须为在中华人民共和国境内合法注册的法人组织，持有有效的营业执照（提供扫描件）。 | 例如：URS002 | 4. 须持有CNCA颁发的有效《认证机构批准书》，且批准业务范围须同时包含质量管理体系、环境管理体系、职业健康安全管理体系、能源管理体系。 | 例如：URS003 | 须具有生物制药、兽药生产或医药行业同类认证服务业绩，提供2023年1月1日以来至少【2】份有效合同证明（合同关键页扫描件）。 | 例如：URS004 | 派出的审核组长及核心审核员须持有CCAA（中国认证认可协会） 注册审核员证书，且注册领域覆盖QMS、EMS、OHSMS | 例如：URS005 | 8. 审核团队中至少【1】名成员具有药学、兽医学、生物工程或相关专业背景，熟悉兽药GMP管理要求。 | 例如：URS006 | 9. 服务期内审核团队核心成员应保持稳定，如因特殊原因需更换，须提前书面征得招标方同意。 | 例如：URS007 | 10. 完成团体标准在全国团体标准信息平台的公示、发布、备案，确保平台信息可查、可验。 | 例如：URS008 | 须按照“申请受理→一阶段审核（文件评审）→二阶段审核（现场评审）→认证决定→颁发证书→监督审核”的完整流程开展服务。 | 例如：URS009 | 11. 服务期为【3】年（一个完整认证周期），包含初次认证审核及第2、3年的监督审核。 | 例如：URS010 | 12. 须在审核前【15】个工作日提交详细审核计划，包括审核日程、审核员名单、审核范围及审核依据，经招标方确认后执行。 | 例如：URS011 | 13. 审核中发现的不符合项，须提供明确的整改指导建议，并在规定期限内完成验证关闭。 | 例如：URS012 | 14. 鼓励认证机构在审核过程中结合兽药行业特点，提供管理改进建议或行业最佳实践分享。 | 例如：URS013 | 4. 初次认证审核通过后，颁发各体系认证证书（中英文版各一套），证书有效期3年。 | 例如：URS014 | 5. 每次审核结束后【10】个工作日内，提交正式审核报告（含审核发现、观察项、改进建议等）纸质版【2】份及电子版【1】份。 | 例如：URS015 | 6. 监督审核通过后，在证书有效期内保持证书持续有效，并提交监督审核报告及保持认证决定文件。 | 例如：URS016 | 配备固定专属对接人，对接人需熟悉委托方业务流程与管理要求，能够准确接收、梳理、拆解服务需求，针对复杂需求需在3个工作日内输出可落地的初步解决方案，方案需明确服务路径、周期、资源投入及预期效果。 | 例如：URS017 | 5. 认证机构须为在中华人民共和国境内合法注册的法人组织，持有有效的营业执照（提供扫描件）。 必需 6. URS-A-02 认证资质：须持有CNCA颁发的有效《认证机构批准书》，且批准业务范围须同时包含质量管理体系、环境管理体系、职业健康安全管理体系、能源管理体系。 | 例如：URS018 | 7. 须具有生物制药、兽药生产或医药行业同类认证服务业绩，提供2023年1月1日以来至少【2】份有效合同证明（合同关键页扫描件）。 | 例如：URS019 | 8. 近三年内在经营活动中无重大违法记录，未被列入国家企业信用信息公示系统严重违法失信企业名单。 | 例如：URS020 | 自合同签订之日起 1个月内完成四大体系认证。 | 登录查看、登录查看四大体系认证技术服务项目询比价评分表 说明：总分 100 分；分为资格符合性审查（一票否决项，不计入总分）、技术商务评分（85 分）、报价评分（15 分）；资格审查任意一项不满足，直接否决比价资格。 一、资格符合性审查表（一票否决项） 序号 | 审查项目 | 审查内容 | 满足☑/ 不满足☐ | 备注 | 1 | 主体资格 | 独立法人，具备独立承担民事责任能力；提供营业执照复印件加盖公章 | 满足☑ 不满足☐ | | 2 | 认证机构资质 | 持有 CNCA 有效《认证机构批准书》，业务范围同时覆盖 ISO9001/ISO14001/ISO45001/ISO50001 四大体系 | 满足☑ 不满足☐ | | 3 | 行业业绩 | 2023.1.1 起生物制药 / 兽药 / 医药行业同类体系认证业绩≥2 份，提供合同关键页 | 满足☑ 不满足☐ | | 4 | 信用情况 | 近 3 年无重大违法记录，非失信企业，未列入严重违法失信名单，提供承诺书 | 满足☑ 不满足☐ | | 5 | 纳税社保 | 依法纳税、缴纳社保，提供近 3 年纳税及社保证明材料 | 满足☑ 不满足☐ | | 6 | 禁止情形 | 不存在停业、破产、财产查封冻结、近 3 年严重违约解除合同、弄虚作假、串标、行贿等禁止情形 | 满足☑ 不满足☐ | | 7 | 联合体 | 本项目不接受联合体投标 | 满足☑ 不满足☐ | | 8 | 申报资料 | 法定代表人身份证明、授权委托书、项目联系人信息、业绩材料、实施方案等资料齐全、盖章规范 | 满足☑ 不满足☐ | | 二、技术商务评分表（85 分） 序号 | 评审分项 | 分值 | 评审要点及评分标准 | 1 | 审核团队人员配置 | 20 | 1. 审核组长及核心审核员具备 CCAA 注册证书，注册范围含 QMS/EMS/OHSMS，全部满足得 8 分，缺 1 项扣 3 分；2. 审核组至少 1 名成员具备药学 / 兽医学 / 生物工程相关专业背景，熟悉兽药 GMP，满足得 6 分，不满足 0 分；3. 承诺服务周期内审核核心人员稳定，更换须甲方书面同意，书面承诺得 3 分；4. 团队人员简历、资质证书齐全完整得 3 分，资料不全酌情扣分。 | 2 | 服务实施方案 | 20 | 1. 方案完整覆盖：申请受理→一阶段文件评审→二阶段现场审核→认证决定→发证→监督审核全流程，流程完整清晰得 7 分；2. 明确 3 年服务周期（初次认证 + 第 2、3 年监督审核），合同签订后 1 个月内完成初次认证，满足时限要求得 5 分；3. 审核前 15 个工作日提交审核计划、审核发现不符合项整改指导、验证关闭方案，方案详实得 4 分；4. 配套团体标准在全国团体标准信息平台公示备案落地措施得 4 分。 | 3 | 项目业绩经验 | 15 | 1.2023 年 1 月 1 日以来兽药 / 生物制药行业四大体系一体化认证业绩：基础 2 份得 6 分；每增加 1 份同类有效业绩加 3 分，最高至 10 分；2. 有兽药 GMP + 多体系整合认证项目案例，提供案例简介，5 分。无相关案例 0 分。 | 4 | 成果交付与服务保障 | 15 | 1. 承诺颁发中英文版证书（带 CNAS 标识，官网可查）、每次审核后 10 个工作日提交纸质 + 电子版审核报告，满足全部交付要求得 6 分；2. 设置专属固定对接人，承诺复杂需求 3 个工作日输出解决方案，书面承诺得 4 分；3. 监督审核期间保障证书持续有效，提交监督审核报告及认证保持文件得 3 分；4. 可结合兽药行业特点提供管理改进、行业最佳实践建议，得 2 分。 | 5 | URS 符合性响应 | 10 | 对照 URS 全部条款逐条响应，填写 URS 符合性确认表：全部条款响应完整、理由描述详实得 10 分；漏 1 项扣 2 分，响应描述简单敷衍酌情扣分。 | 6 | 售后服务及风险管控 | 5 | 针对项目实施风险、人员变动风险、证书维持风险制定专项预案；提供后期咨询服务承诺，根据方案完善程度 0~5 分。 | 三、报价评分（15 分） 以有效比价报价中的最低报价为评标基准价； 报价得分 =（评标基准价 ÷ 投标人报价）×15 分 备注：报价高于采购预算的，视为无效报价。 四、汇总评分表 序号 | 服务商名称 | 资格审查结果 | 技术商务得（85） | 报价得（15） | 总分 | 排名 | 评审意见 | 1 | | | | 登录查看 | | | | 2 | | | | 登录查看 | | | | 3 | | | | 登录查看 | | | | 五、评审说明 1. 本询比价采用综合评分法，资格审查合格的服务商，按总分由高到低排序，推荐第一名为中选候选人； 2. 所有证明材料须加盖公章，未提供佐证材料的评审项不予计分； 3. 评审小组有权对资料真实性进行核查，若发现弄虚作假，直接取消参选资格并纳入不良合作名单； 4. 本评分表由比价评审小组填写，评审人员签字确认。 评审人签字：__________ 日期：__________ |