院内论证-临床试验科研及转化管理平台(二次)
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院内论证-临床试验科研及转化管理平台(二次)
登录查看就下列网络信息采购项目进行采购前论证,兹邀请符合资格条件的供应商报名:
一、项目名称、预算等
序号 | 采购项目名称 | 采购需求概况 | 预算金额(元) | 备注 |
1 | 登录查看临床试验科研及转化管理平台 | 标的名称:登录查看临床试验科研及转化管理平台 标的数量:1 主要功能或目标:规范我院临床试验全流程管理,提升试验质量与运营效率,实现临床试验信息化、标准化、智能化管控。 需满足的要求:1.架构与部署:需采用B/S架构,支持本地化部署及虚拟机平台部署,应用与数据库可分离部署,支持SQL Server、Oracle等主流数据库,适配信创要求;支持多终端、多浏览器访问,兼容Windows、iOS、Android等系统,登录查看内网及合规移动端使用。 2.核心功能:需覆盖临床试验全流程管理,包含中心门户、项目管理、伦理审查管理、合同管理、药物/器械管理、质量管理、受试者管理、培训管理、财务管理等核心模块,且各模块功能模块化设计,支持单独升级维护,可实现与院内HIS、HRP、财务、办公自动化、等系统的标准接口对接,完成数据共享交互。 3.系统性能:系统需具备可靠性、健壮性、可扩展性、兼容性以及安全性,支持功能模块按需新增、修改,适配增量建设模式;日志输出清晰,具备问题排查辅助功能,提供完善的技术服务与售后支持,具备通过网络安全、分级授权、数据备份与还原、数据软件完备文件等手段来保证系统的安全性,保证数据保密性和安全性。满足我院临床试验长期发展的业务需求。 4.拓展与维护:系统需融入人工智能技术,对接HIS系统,自动拉取多源患者数据并按试验纳排条件智能筛选疑似受试者;能通过自然语言交互解答受试者疑问,多模态采集患者病情信息并精准匹配临床试验项目;可为临床医生智能推荐匹配的试验项目并展示纳排条件匹配度,实现招募全流程智能化赋能,提升受试者招募效率与精准度。支持数据可视化统计分析,具备精细化多维度角色权限管理,实现操作全留痕,数据录入逻辑校验,保障数据安全与完整性。 5.合规性要求:登录查看临床试验SOP要求,实现临床试验各环节的合规管控,减少方案违背,规避操作不规范问题。 6.维保:本项目预算含三年维保服务。 临床试验科研及转化管理平台项目需求(概要)20260503.docx | 登录查看 |
二、供应商资格条件:
(一)供应商应为依法设立的独立法人机构;
(二)供应商应具备与所销售产品对应的经营范围和生产商的合法有效的授权。
三、供应商报名需按以下顺序提交资料并加盖公章,资料完整方为有效报名:
(一)项目计划书、配置清单及技术参数(内容参照项目说明);
(二)项目报价详细说明一览表(含服务/设备/耗材名称、规格型号、注册证号、产地、含税单价、数量、含税总价、保修期、送货期、联系人及联系方式等);
(三)销售公司对销售代表负责事项的授权,销售代表的身份证复印件;
(四)产品相关的生产、代理或经销资格证明;
(五)营业执照(附网上查验结果);
(六)产品用户名单及彩页;
(七)销售业绩及售后服务;
(八)相关行业认证证书(如ISO认证、ITSS认证等);
(九)技术人员资质证明及团队介绍;
(十)国家企业信用信息公示系统的信用记录查询结果(登录查看);
登录查看相关产品的采购合同(附有配置清单)或发票复印件(参考发票必须附上“国家税务总局全国增值税发票查询平台”的查询结果)等其他价格参考佐证材料。
四、报名时间及流程
(一)报名时间:公示期为本公告发布之日起3个工作日。
(二)报名流程:通过浏览器访问:登录查看,登录查看电子采购平台系统,在市场调研信息找到对应项目提交报名材料;(推荐使用谷歌浏览器或QQ浏览器兼容模式等)
五、论证时间及地点
资格审定通过后,时间及地点另行通知。
六、联系方式
联系人:登录查看
联系电话:登录查看
临床试验科研及转化管理平台项目需求(概要)20260503.docx
登录查看供应商注册报名操作手册.pdf
登录查看(论证用)二次报价资料.docx
标讯信息来源于公开渠道,仅供参考,请以官方公告为准。
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