关于超细电子支气管镜的更正公告

原内容

更正后内容

★6.1若投标人为所投产品的生产企业，须根据所投医疗器械类别提供《医疗器械生产许可证》（或备案凭证），具有相应生产范围；若投标人为所投产品的代理商或授权供应商，须根据所投医疗器械类别提供《医疗器械经营许可证》（或备案凭证），具有相应经营范围，并提供所投产品生产企业的《医疗器械生产许可证》（或备案凭证）；当所投产品属于第一类医疗器械时无须提供《医疗器械经营许可证》（或备案凭证），但投标人应在投标文件中对其所属类别进行书面说明，以上证明材料均提供复印件或扫描件。

★6.1若投标人为所投产品的生产企业，须根据所投医疗器械类别提供《医疗器械生产许可证》（第二、三类）或医疗器械生产备案凭证（第一类），具有相应生产范围；若投标人为所投产品的代理商或授权供应商，须根据所投医疗器械类别提供《医疗器械经营许可证》（第三类）或医疗器械经营备案凭证（第二类），具有相应经营范围，并提供所投产品（进口产品除外）生产企业的《医疗器械生产许可证》（第二、三类）或医疗器械生产备案凭证（第一类）；当所投产品属于第一类医疗器械时无须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营备案凭证，但投标人应在投标文件中对其所属类别进行书面说明，以上证明材料均提供复印件或扫描件。