NFKJDXYY-20260917-01期南方科技大学医院试剂耗材公开遴选公示(截止)
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当前为公开预览,相关单位、金额及个人联系信息已脱敏。
根据相关规定,登录查看就下表中的项目进行公开遴选,具体参数要求详见采购文件。如对参数有任何异议,请在公示期间提出,欢迎符合资格要求的供应商参加。
特别提醒:1、医用耗材公开遴选以第一次报价为准,原则上评审现场不再进行二次报价。2、报名成功后按文件指引提交相关资料。
包号 | 项目名称 | 单位 | 配套设备及参数要求 | 备注 |
|---|---|---|---|---|
A1 | 特殊脐带夹 | 个 | 适用于新生儿脐带的切割分离和脐部综合护理。 | |
A2 | 一次性使用子宫颈扩张球囊 | 支 | 适用于机械扩张子宫颈。双球囊,医用硅胶材质。 | |
A3 | 一次性使用婴儿护脐包 | 包 | 适用于分娩时新生儿断脐。 | |
A4 | 一次性使用采血器 | 支 | 适用于末梢血样采集的穿刺。 | |
A5 | 壳聚糖抑菌膜 | 支 | 适用于宫颈手术后止血,促进创面愈合的材料。 | |
A6 | 可吸收医用膜 | 张 | 1、用于肌腱、椎管手术预防粘连。 2、厚度在0.04-0.08mm之间,能够达到有效隔离时间,并完全降解吸收。 | |
A7 | 一次性多通道单孔腔镜穿刺器 | 套 | 1、作为腹腔镜或经肛腔镜手术中内窥镜和手术器械的操作通道。2、通道≥4孔,通道基座可360度旋转。3、适配切口≤5.0cm。 | |
A8 | MIURA酶系列清洗剂 | 桶 | 由蛋白分解酶、表面活性剂、防锈剂等组成,高效去除器械物品上的有机物污染和无机物等,低泡型、中度碱性。 | |
A9 | 碱性含酶清洗剂 | 瓶 | 1、产品组成:无机碱、蛋白酶、脂肪酶、表面活性剂、缓蚀剂、螯合剂等,不含荧光增白剂。 2、PH值弱碱性,适用于各类器械的预浸泡、手工清洗、超声清洗以及全自动清洗机清洗。 3、稀释比例:手洗应≥1:200,机洗应≥1:300,无泡。 4、产品符合«T/WSJD002-2019医用清洗剂卫生要求»中清洗效果的要求(提供第三方检测报告)。 5、对不锈钢、碳钢的腐蚀级别均为基本无腐蚀,对铜和铝有轻度腐蚀,符合«T/WSJD002-2019医用清洗剂卫生要求»中对金属安全性的要求。 | |
A10 | 快速多酶清洗剂 | 桶 | 1、适用于全自动清洗机、超声清洗机、手工清洗。 2、至少包含蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶、纤维素酶,可去除生物膜。 3、无泡,产品含有稳定剂,可确保酶不分解。 4、最高稀释比例≥1:500。 5、PH值:7.0-9.0之间。 | |
A11 | 生物膜清洗剂 | 桶 | 1、适用于主要用于软式内镜、硬式内镜、各种管腔器械、外科手术器械、塑料制品、橡胶制品等医疗器械的彻底清洗。 2、至少包含蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶、纤维素酶,可去除生物膜。 3、有效去除器械上的血液、组织粘液、分泌物等各种污物。 4、pH值中性。低泡、易漂洗,安全环保,气味温和。 5、最高稀释比例≥1:200。 | |
A12 | 引流袋 | 套 | 用于向外引出并收集体内液体。型号:袋盖型。 | |
A13 | 弱碱性皮肤粘膜清洗消毒剂、皮肤粘膜消毒液 | 盒 | 适用于被犬、猫等宠物抓咬伤后的皮肤创面狂犬病毒的清洗和消毒。 | |
A14 | 神经监护气管插管 | 根 | 与电生理参数监测仪XP-1E配套使用,术中提供通气气道并监测喉内肌肉、神经活动。 | |
A15 | 一次性医用照明扩张器 | 个 | 与照明光源LH01配套使用,用于牵开和扩张组织。 | |
A16 | 乳房软组织加强补片 | 片 | 适用于乳房腺体切除伴假体置入术,产品为钛涂层聚丙烯材质,提供100cc至600cc覆盖范围的多规格型号植入体,采用一次性无菌包装。 | |
A17 | 压力绷带 | 盒 | 用于乳腺微创及乳腺癌和乳房重建后穿戴,预防皮下积血积液,预防皮瓣坏死发生,舒缓疼痛,轻松穿戴。绷带做过四向拉力测试,回弹性好,长时间绷开不会变形而失去弹性。 | |
A18 | 一次性使用微量采血吸管 | 桶 | 用于末梢血采集,采血量≥60ul/根。 | |
A19 | 元素分析仪配套试剂耗材 | 盒 | 适用于元素分析仪(齐力QL9000)配套使用。方法学:原子吸收法。 | 试剂清单:①元素分析仪专用检测试剂盒(原子吸收法、溶出法),锌铁钙镁铜测量液②元素分析仪专用检测试剂盒(原子吸收法、溶出法),铅镉测量液③元素分析仪专用检测试剂盒(原子吸收法、溶出法),镀膜液④元素分析仪专用检测试剂盒(原子吸收法、溶出法),全血基质质控品(锌、铁、钙、镁、铜、铅、镉)⑤元素分析仪专用检测试剂盒(原子吸收法、溶出法),校准溶液(锌、铁、钙、镁、铜、铅、镉)⑥元素分析仪专用检测试剂盒(原子吸收法、溶出法)-化学清洗液。 |
A20 | γ干扰素测定试剂(化学发光法) | 盒 | 适用于全自动化学发光分析仪(贝克曼 DXI800)配套使用。方法学:磁微粒化学发光法;试剂:试剂卡匣为DXI原厂标准覆膜穿刺式试剂瓶结构,可直接上机装载、自动扫码,仪器自动穿刺加样。 | |
A21 | α-肿瘤坏死因子测定试剂(化学发光法) | 盒 | 适用于全自动化学发光分析仪(贝克曼 DXI800)配套使用。方法学:磁微粒化学发光法;试剂:试剂卡匣为 DXI 原厂标准覆膜穿刺式试剂瓶结构,可直接上机装载、自动扫码,仪器自动穿刺加样 | |
A22 | 柠檬酸消毒液 | 桶 | 1、用于血液透析机中内部水路的清洁、消毒。2、符合Y/T1761-2021行业标准。3、柠檬酸含量:47.5%~52.5%(W/V,50%±2.5%);杀菌要求:80℃作用≥15min。 | |
A23 | 人造血管 | 套 | 适用于建立血液透析动静脉内瘘,规格型号齐全,可修剪,可带内支撑环或肝素涂层;管壁应具备良好生物相容性、抗穿刺性及延展性。 | |
A24 | 一次性无菌旋塞 | 支 | 适用于临床输液治疗时一次性使用,延长管长度≥1000mm。 | |
A25 | 全自动血型分析仪配套试剂耗材 | 盒 | 适用于全自动血型分析仪(Microlab STARlet IVD)配套使用。方法学:微柱凝胶法。 | 试剂清单:①抗人球蛋白检测卡②ABO RhD血型检测卡(单克隆抗体)③ABO Rh血型检测质控品(微柱凝胶法)④交叉配血质控品(微柱凝胶法)⑤交叉配血质控品(卡式法)⑥血型及不规则抗体检测质控品(卡式法)⑦不规则抗体筛检质控品⑧ABO RhD血型检测卡(微柱凝胶法)⑨不规则抗体检测试剂(人红细胞)⑩人ABO血型反定型用红细胞试剂盒⑪Rh血型抗原检测卡(单克隆抗体)⑫ABO血型反定型检测卡(微柱凝胶)⑬STAR导电加样尖⑭样本释放剂 |
A26 | 过氧乙酸消毒液 | 桶 | 1、适用于内镜、不锈钢医疗器械和不耐热医疗器械的高水平消毒或灭菌。产品为二元复合过氧乙酸消毒液(A+B双组分),含缓蚀稳定剂。 2、两组分混合活化后,工作液过氧乙酸浓度:高水平消毒 600~1000 mg/L;灭菌≥900mg/L。 3、常温下全自动内镜清洗消毒机循环作用:高水平消毒≥5min,灭菌≥10min;计时自消毒液充满内镜全部腔道后起算。 4、工作液pH值5.5~7.2,近中性体系,减少内镜腐蚀;提供第三方金属腐蚀性检测报告。 5、最低使用浓度下,对应作用时间对枯草杆菌黑色变种芽孢杀灭对数值≥3.0,提供带CMA标识内镜模拟现场消毒试验报告。 6、产品说明书载明兼容主流品牌软式内镜及全自动内镜清洗消毒机;提供内镜材料相容性报告。 7、提供同生产厂家配套专用浓度测试试纸,试纸具备独立消毒产品备案。 8、活化条件:A、B组分混合活化时间≤10min,操作便捷。 9、供货:提供完整使用培训、浓度监测培训,提供标准操作SOP模板,配合院感质控检查。 | |
A27 | 邻苯二甲醛消毒液 | 桶 | 1、用于不耐热医疗器械的高水平消毒。原液上机,无需活化、无需稀释。 2、有效成分邻苯二甲醛含量:0.50%~0.60%(w/v)。 3、用于全自动内镜清洗消毒机高水平消毒:室温条件下,消毒液充满内镜全部管路后循环作用时间≥5 min。 4、使用过程最低有效浓度阈值≥0.30%,低于该浓度必须更换消毒液。 5、药液可在洗消机内循环重复使用,最长使用周期≤14 天;提供连续14 天使用稳定性CMA检测报告。 6、pH值范围7.0~9.0;提供金属腐蚀性第三方检测报告。 7、原液作用 5min,对龟分枝杆菌脓肿亚种杀灭对数值≥4.0,提供内镜模拟现场消毒 CMA 报告。 8、产品说明书载明兼容主流品牌软式内镜与全自动内镜清洗消毒机,提供内镜材料相容性报告。 9、供应同生产厂家配套浓度检测试纸,试纸具备消毒产品备案信息。 10、供货配套:提供标准化SOP、浓度监测培训、配合院感质控迎检。 | |
A28 | 眼科用重水 | 盒 | 适用于眼科手术的辅助治疗,在手术过程中用作临时填塞。 | |
A29 | 眼用硅油 | 盒 | 适用于视网膜脱离后填充玻璃体以固定视网膜。 | |
A30 | 肉汤培养基 | 支 | 适用于细菌增菌培养。主要成分包括:蛋白胨、葡萄糖、氯化钠、溴甲酚紫。 | |
A31 | 体外循环套包 | 套 | 与ECMO(迈柯唯maquet ROTAFLOW)配套使用,用于体外循环手术支持。 | |
A32 | 体外循环插管及穿刺附件 | 套 | 适用于血管的插管插入术,形成和体外循环其他部件的连接。 |
一、参与遴选供应商资格:
(一)提供在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织的营业执照或事业单位法人证书或社会团体法人登记证书复印件,如参与人为自然人的提供自然人身份证明复印件;如国家另有规定的,则从其规定。(分支机构投标,须取得具有法人资格的总公司(总所)出具给分支机构的授权书,并提供总公司(总所)和分支机构的营业执照(执业许可证)复印件。已由总公司(总所)授权的,总公司(总所)取得的相关资质证书对分支机构有效,法律法规或者行业另有规定的除外。)
(二)本项目的特定资格要求:医用耗材国产产品可接收生产厂家授权的一级供应商及完整授权链的二级供应商报名,须提供逐级完整授权文件。进口产品只接收总代理商或者总代理授权的二级供应商报名。
(三)参与本项目前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(由供应商在《投标人资格声明函》中作出声明)(重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚(根据财库〔2022〕3号文,“较大数额罚款”认定为登录查看以上的罚款,法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于登录查看的,从其规定))。
(四)参与本项目采购活动时不存在被有关部门禁止参与采购活动且在有效期内的情况(由供应商在《投标人资格声明函》中作出声明)。
(五)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的采购活动(由供应商在《投标人资格声明函》中作出声明)。
(六)未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单(税收违法黑名单)、政府采购严重违法失信行为记录名单(由供应商在《投标人资格声明函》中作出声明)。注:“信用中国”、“中国政府采购网”、“深圳信用网”以及“深圳市政府采购监管网”为供应商信用信息的查询渠道,提供查询截图。
(七)报名人与代表公司有实际联系,提供本次采购项目的法人、报名人、授权代表等相关人员前三个月任意一个月的社保证明。
(八)本项目不接受联合体投标。
二、遴选要求:
1、投标人必须于2026年09月09日上午08:00~2026年09月11日下午05:登录查看招采平台(登录查看)进行线上报名(凡第一次登录的供应商均需先完成供应商注册,经审核通过后再进行报名)。
2、遴选文件递交截止时间:供应商需在2026年09月15日下午05:登录查看招采平台。
3、价格承诺函必须填写价格,报价不得高于阳光平台三色九段线最低价及价格预警线。已在本院使用的产品,报价不得高于现供货价。
4、公开遴选产品,登录查看优先采购阳光平台挂网产品,阳光平台挂网产品必须能签订线上合同,实施线上采购。无医疗器械注册证产品签订线下合同。
5、持有医疗器械注册证的产品,投标名称必须与注册证上的名称保持一致。
6、在阳光平台采购的产品价格须跟随阳采平台价格动态调整。
7、参与遴选的供应商应提供遴选产品医用耗材27位医保编码或22位检验试剂编码。
8、遴选产品中选公示期间,请厂家设置好我院的配送商。
9、厂家应在我院在阳光平台上发起议价后两个工作日内完成价格确认工作。
三、评审时间:2026年09月17日上午09:30,投标人签到时间:2026年09月17日上午09:00~2026年09月17日上午09:30,错过签到时间以弃权处理;
评审地点:登录查看A栋八楼会议室
遴选时供应商代表凭公司账号和密码电子签到,各供应商代表必须提前准确掌握本公司的账号和密码,如果签到时多次错误录入公司账号和密码会导致本公司的账号被暂时冻结而无法签到。
四、评审方式:专家投票
五、其他要求:
1、供应商报名后不参加遴选的,请提交纸质版弃标函。
2、请供应商密切留意我院网站最新公告、通知,所有在本网站发布的公告、通知均视为有效送达。
3、中选产品的采购订单接收、配送都需通过我院SPD医用耗材管理系统。我院SPD供应链延伸服务商会依据中选结果与中选供应商签订供应链延伸服务协议,收取2%的服务费用。
4、参加耗材公开遴选的投标人在评审时,必须携带全新的耗材样品及一份纸质版投标文件至评审现场。检验试剂无需携带样品,但需提供纸质版说明书。
六、联系电话: 医学装备部 管老师 登录查看;技术支持:登录查看(朱工)。
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2026年09月08日
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