上饶市妇幼保健院检验试剂临时采购征询公告
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当前为公开预览,相关单位、金额及个人联系信息已脱敏。
因工作需要,现对登录查看胎儿染色体
非整倍体检测项目配套试剂、耗材进行临时采购,欢
迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现
将有关事项公告如下
一、询价项目内容项目及需求
11113
10.其有账低使用性数报分析
二、公告时间
2026年4月15日-2026年4月17日
三、报名时间、地点及方式
1.时间:2026年4月17日17时前
2.地点:登录查看综合楼105器械科
3.报名方式:
(1)现场报名,同时递交法人授权委托书、参
询代表身份证复印件及产品相关授权书复印件等印证
材料。
(2)外地参询企业可以电话报名,相关印证材
料邮寄或电子版发送,
5.所有符合报名条件的机构均可参加报名,采购
人不得以任何理由拒绝。
6.监督电话:
0793-823342登录查看纪委
四、价格征询会时间、地点
时间、地点:(具体时间另行通知)
五、参询单位需提供的相关材料
1.响应函及参询资料真实性承诺函;
2.询价品种报价表(格式见附表1);
3.产品详细配置清单;
4.参询产品的参数响应表(据实提供实际参数
值,有正/负偏离请标注并予以说明)(格式见附表
2) ;
5.参询产品的详细参数和功能介绍(需提供加盖
产品生产厂家公章的原厂详细产品技术参数说明书)
及产品的彩页;
6.参询产品的相关资质证明材料
E)复印件
6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或
《医疗器械经营企业许可证》复印件;
6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件;
6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书
等内容),方案合理、可操作,加盖生产厂家及供应
商公章。
7.产品业绩材料:需提供与参询产品同规格的产
示公告或销售合同复印件及能体现产品临
床使用评价、品牌知名度、市场占有率的相关印证材
8.参询企业的资质证明材料
8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械
经营企业许可证》复印件;
8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件
8.4进口产品需附产品授权书。
参询材料分开装订,一正两副共三份加盖参询单
位公章,参询方在参加征询会时现场递交。
六、参询文件编制的注意事项
1.1参询单位应认真、仔细阅读征询公告中所有
的事项、格式、条款和规范等要求。
1.2参询人应以无线胶装的形式按参询文件的格
式要求按顺序编制目录及页码装订成册,否则材料丢
失引起的后果自负
.3参询文件分为正、副本,副本可为正本的复
印件。
1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。
参询材料。如果没有按照征询公告要求提交全部资料
并保证所提供全部资料的真实性,其风险由参询方自
行承担
1.6参询方应根据使用需求如实编制响应表,提
单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参
询
七、参询文件编制的注意事项
1.1参询企业可就询价项目中某个产品或全部产
品进行参询报价,报价表每个参询产品分开填报。
需同时报价。
八、价格征询
1.登录查看采购内控领导小组指定人
员主持,邀请所有参询方、专家组成员参加,医院纪
检对征询会全过程进行监督,参询方的代表人员应签
到以证明其出席。
1.2在纪检监察部门监督下,从专家库随机抽取2
名医疗专家、1名医疗装备专家共计3名专家组成临
时专家组,并由专家组成员推荐一名专家为此次价格
征询会专家组组长。
1.3价格征询应做好记录。
九、评审原则与标准
1.1征询公告、参询材料及相关的法律法规为评
审依据。
1.2科学评估、集体决策,体现公开、公平、公
正。
.3质量优先、价格合理、售后有保障。
1.4以综合评价为原则,性价比优先。
附件1:询价品种报价表
附件2:检验试剂询价产品参数响应表
2026年4月15日
附件1+2.doc标讯信息来源于公开渠道,仅供参考,请以官方公告为准。
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