采购-郑州市第七人民医院血细胞分离机、紫外线治疗仪采购项目公开招标公告

采购-登录查看血细胞分离机、紫外线治疗仪采购项目公开招标公告
（招标编号：YCZBHN2026-107）
项目所在地区：河南省，郑州市
一、招标条件
本登录查看血细胞分离机、紫外线治疗仪采购项目已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为自筹资金登录查看，招标人为登录查看。本项目已具备招标条件，现招标方式为公开招标。
二、项目概况和招标范围
规模：登录查看血细胞分离机、紫外线治疗仪采购项目
范围：本招标项目划分为1个标段，本次招标为其中的：
（001）登录查看血细胞分离机、紫外线治疗仪采购项目：
三、投标人资格要求
（001登录查看血细胞分离机、紫外线治疗仪采购项目）的投标人资格能力要
求：1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
2、落实政府采购政策满足的资格要求：无：
3、本项目的特定资格要求：
3.1投标产品若属于医疗器械，则须符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）相关规定，取得医疗器械产品注册证或产品备案凭证若投标产品不属于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明。
3.2投标人为代理商应具有符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）相适应的
经营资格（投标产品属于第二类医疗器械：具有有效的医疗器械经营备案凭证：投标产品唇
于第三类医疗器械：具有有效的医疗器械经营许可证）。若投标产品属于第一类医疗器械或投标产品不属于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明。
3.3投标人为境内生产商应具有符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）相适
应的生产资格（投标产品属于第二类或第三类医疗器械：具有有效的医疗器械生产许可证：
投标产品属于第一类医疗器械：具有有效的医疗器械生产备案凭证）。若投标产品不肩于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明。：
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间：从2026年11月09日09时00分到2026年11月13日17时30分
获取方式本项目采用远程获取方式，投标人需向招标代理机构邮箱发送以下资料①营业执照扫描件及投标人法定代表人身份证明及授权委托书（含法定代表人身份证和被委托人身份证）（PDF格式，其它格式拒收）。邮件名称统一为“公司名称+项目名称”，正文内容填写投标人名称+联系人姓名及电话，代理机构对符合“获取招标文件要求”的投标人回发招标文件以及相关资料（如有）。
五、投标文件的递交
递交截止时间：2026年11月30日14时30分
递交方式：纸质文件递交
六、开标时间及地点
开标时间：2026年11月30日14时30分
开标地点：郑州市金水区
七、其他
登录查看血细胞分离机、紫外线治疗仪采购项目
公开招标公告
一、项目基本情况
1、项目编号：YCZBHN2026-107
2、项目名称：登录查看血细胞分离机、紫外线治疗仪采购项目
3、采购方式：公开招标
4、预算金额：登录查看
最高限价：登录查看
序号设备名称数量
（台/套）预算单价（元）预算总价（元）最高限价（元）
包1 血细胞分离机 1 490000.00 490000.00 490000.00
紫外线治疗仪1 30000.0030000.00 30000.00
5、采购需求（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
5.1采购范围包括本次采购项目货物的供货、运输、保险、装卸、安装、检测、调试、试运行、验收交付、计量（质保期内委托具有资质的第三方公司每年进行一次计量校准）、培训、技术支持、软件升级（如需）、售后保修及相关伴随服务等；
5.2资金来源及落实情况：自筹资金，已落实：
5.3交货期：采购人发出送货通知后60日历天：
5.4 交货地点：登录查看；
5.5质保期：3年；
5.6质量要求：合格，符合国家及行业相关标准及要求，并满足采购人的相关要求；
6、合同履行期限：自合同生效至质保期结束；
7、本项目是否接受联合体投标：否；
8、是否接受进口产品：血细胞分离机：接受，紫外线治疗仪：不接受；
9、是否专门面向中小企业：否。
二、申请人资格要求：
1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
2、落实政府采购政策满足的资格要求：无：
3、本项目的特定资格要求：
3.1投标产品若属于医疗器械，则须符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）相
关规定，取得医疗器械产品注册证或产品备案凭证若投标产品不属于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明。
3.2投标人为代理商应具有符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）相适应的
经营资格（投标产品属于第二类医疗器械：具有有效的医疗器械经营备案凭证：投标产品属
于第三类医疗器械：具有有效的医疗器械经营许可证）。若投标产品属于第一类医疗器械或
投标产品不属于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明。
3.3投标人为境内生产商应具有符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）相适
应的生产资格（投标产品属于第二类或第三类医疗器械：具有有效的医疗器械生产许可证：
投标产品属于第一类医疗器械：具有有效的医疗器械生产备案凭证）。若投标产品不肩于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明。
三、获取招标文件
1.时间 2026 年11 月 9日至 2026 年 11 月13日，每天上午09时 00 分至11时 30 分，下午 15
时00分至17时30分（北京时间，法定节假日除外。）
2. 方式：本项目采用远程获取方式，投标人需向招标代理机构邮箱发送以下资料①营业执照扫描件及投标人法定代表人身份证明及授权委托书（含法定代表人身份证和被委托人身份证）（PDF格式，其它格式拒收）。邮件名称统一为“公司名称+项目名称”，正文内容填写：投标人名称+联系人姓名及电话，代理机构对符合“获取招标文件要求”的投标人回发招标文件以及相关资料（如有）：
3.售价：登录查看/份，售后不退。
四、投标截止时间及地点
1、时间：2026年 11 月30日 14 时30 分（北京时间）;
2、地点：郑州市金水区；
3、逾期送达或者未送达指定地点的投标文件，招标人不予受理。
五、开标时间及地点
1、时间：2026年 11 月30日14 时 30分（北京时间）
2、地点：郑州市金水区；
六、招标公告期限为五个工作日。
七、其他补充事宜
7.1.本项目执行本国产品标准及相关政策、节约能源、保护环境、扶持不发达地区和少数民
族地区、促进中小企业发展、促进残疾人就业、促进监狱企业发展等政府采购政策。
7.2 根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库[2016]125号）和豫财购【2016】15号的规定，对列入“中国执行信息公开网”网站（zxgk.court. gov.cn）的“夫信被执行人”、“信用中国”网站（登录查看）的“重大税收违法案件当事人名单（重大税收违法失信主体）”或“中国政府采购”网站（登录查看）的“政府采购严重违法失信行为记录名单”的供应商，将拒绝其参加政府采购活动。
7.3单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项
下的政府采购活动（以国家企业信用信息公示系统的股东及出资信息、主要人员信息为准）。

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