佛坪县人民医院佛坪县区域影像建设项目采购需求公示（第1次）

序号

货物名称

数量

技术参数

1

DR体检车

1辆

1.车长：≤5998mm

△2.燃料种类：选配静音车载汽油 / 柴油发电机

★3.整备质量：≤4500Kg

4.轴距：≥3750mm

5.轴数：2

6.排放标准：国Ⅵ

★7.变速器：自动挡

8.最高车速设计（km/h）：≥100km/h

9.驾驶室准乘人数/人：≥3

★10.车辆规格：有免征（医用车辆），蓝牌，C照可驾驶

11.发动机功率：≥100kw

12.发动机排量：≥2000ml

13.材料：DR车选用白色、环保、阻燃材料。a)所用的材料，不危害人体健康；b)所用的材料进行干燥处理，其含水率应为12%～18%；c)所用的木材和胶合板等均进行防腐处理。

14.布线：导线和电缆布设安全可靠，满足设备使用要求；导线和电缆布设在线槽内，电源线和信号线分开布设、布线；

15.光密封性：车内采用LED车顶照明灯，光源可管控

16.车厢布局：独立 2 隔间：射线防护机房（受检区）+ 隔室操作控制室；人车分离布局，操作人员在防护室外隔室遥控曝光，符合隔室操作要求（GBZ264）

17.装车设备：设备安装采用单元组合式结构，平板探测器与X线球管间距≥1.5米，确保成像读片清晰。

18.改装设计说明：布局说明:整个DR车分为两个区域，DR间和医生操作间，每个房间各配备一台空调，用于保证各房间的温度,医生操作区与DR区之间安装有超大铅玻璃观察窗，DR区设有独立外开门，DR区射线防护采用六面防护；DR区门外侧顶部安装有射线指示灯，起曝光警示作用。

19.车辆改装：检查区域射线防护：配备6面（上下左右前后六面）铅防护；上下面铅防护厚度≥2mm，四周铅防护厚度≥3mm车内区域划分：分为DR检查区、医护操作区，两区之间完全隔离，检查区与操作区需配备铅观察窗。整车铅防护控制当量≤25usv/h。

20.车内地板处理：操作舱：木板打底+高端医疗专用地板革处理

21.车内综合布线（强弱电）：配备DR设备所需的电源与信号控制走线预处理；确保交，直流电正常切换，保障用电设备稳定性，安全性。

22.操作区布局：配备DR控制主机及医护人员工作席位

23.设置独立的医患双通道：检查区用自动铅防护门，天地轨道，行车锁止装置

★24.检查区和操作区提供独立空调：配备空调装置，检查室1个，操作室1个

25.车厢配套：整车保温隔音、医用换气新风系统、冷暖空调、LED 医用照明、漏电保护、接地端子、灭火器、应急警示灯、外接电缆卷盘。

26.工作温度：-30～40℃

27.车身稳定装置：车身尾部两侧配平衡支腿，行车时折叠收起

28.安全辅助：中门上车踏步、上车扶手；尾门台阶式安全踏步、尾门折叠式上车扶手；防静电接地钎；

29.外接用电：带盖外接电源插口，配备50米电缆线。

★30.质保期：整车质保≥2年（含改装件），底盘、发动机部分质保三年或六万公里，先到为主。

车载数字化X射线摄影机-1台

数字化医用X 线DR 摄影系统

★1.整体要求：产品注册证为车载专用整机注册证，非常规DR整机注册证

1.1.车载X射线机产品符合GB9706.1-2020、GB9706.103、GB9706.228、GB9706.254等标准。

★1.2.DR设备整机质保≥2年

数字化平板探测器

2.有效范围≥17× 17 英寸

▲2.1标称成像区域≥430mm×430mm

2.2采集矩阵≥3072×3072

2.3检测器单元尺寸≤139μm

2.4像素总和≥940万

2.5探测器材料：非晶硅-碘化铯

2.6图像软件具备测量（长度测量和角度测量）功能。

▲2.7探测器具有X线被动触发功能(AED 功能)，探测器不需要和高压发生器连接、建立通讯协议，有小剂量X线照射即可被动触发成像功能。可避免高压发生器和平板间因通讯引发的故障，平板探测器可以随时移机，与其他 X 光机具备高度兼容性，移机使用时不需专业人员再做高压发生器和探测器的通讯连接。

▲2.8具备（长骨）图像自动拼接功能

2.9空间分辨率：≥3.7Lp/mm

2.10板探测器计量仪要求：探测器自带微型射线剂量接受仪，每次采集图像后，在图像中准确显示患者接受的辐射剂量，以辅助医生诊断及记录存档

X 线球管

▲3.功率≥54KW

3.1阳极热容量≥240 KHU

3.2管组件热容量≥1250kHU

3.3双焦点 小焦点：≤0.6mm 大焦点≥1.2mm

3.4最大摄影 kv：150kv

3.5阳极靶面材质：铼钨

高压发生器

4.为保证产品一致性和稳定性，高压发生器与整机为同一品牌

4.1输入电源：单相220V市电供电

★4.2为适应外出体检环境，对电网供电功率需求≤3KVA

▲4.3标称功率≥50KW

4.4工作频率≥410KHZ

4.5输出电压：40-150KV

▲4.6最大电流≥710mA

4.7最大加载时间≥10000ms

4.8最大电流时间积≥630mAs

▲4.9具备温度控制功能，能实时检测球管温度，当球管温度超过设定值时，启动散热风扇，提高球管的散热能力。

▲4.10增配高压发生器原厂电容储能，禁用电池储能，电容数量≥200个

限束器

5.为保证产品一致性和稳定性，限束器与整机为同一品牌

5.1束光器固有滤过≥1.0mmAL

5.2限束器 SID 在 1000mm 范围内的亮度均值≥250 Iux

5.3具有SID测量尺，测量行程大于1800mm

5.4光野指示采用LED光源

5.5机架运行时，光野指示灯自动点亮

采集工作站

▲6.为保证产品一致性和稳定性，图像处理软件需与平板探测器同一品牌，便于系统更新维护

6.1备份功能：图像及诊断报告材料的数据库管理，备份

6.2更新自由：随机帮助，及时更新

6.3身份证阅读系统一套，支持身份证/条形码录入病人信息

6.4电脑配置：处理器≥6核，主频≥3.2GHZ,内存≥16GB，固态硬盘≥256G，存储硬盘≥2T

6.5影像工作站：①中文操作界面快速图文采集成像，缩放、亮度调节、选择、放大镜、剪切、尺寸、反转、旋转、文本、水平翻转、实际尺寸、距离测算、角度测算、箭头、垂直差异、长方形、正方形、椭圆、圆、左右标记、剂量计算、图像算法等多种处理工具。

6.6含 DICOM3.0 传输、打印、刻录、WORKLIST、和医共体影像系统对接(费用项目内包干）

6.7可以按照检查部位预置窗宽/窗位、可以自动/手动传输图像以及自动存档、具有图像回调功能，图像翻转、空间滤过、图像增强功能、窗宽窗位调整

6.8自带微型剂量接受仪

6.9账户管理：支持管理员、维修员、医生多账户管理。

车载机架

▲7.DR升降范围≥650mm

7.1多功能双立柱机架，禁用厢式机架

7.2全自动机械运动控制机架，确保设备运行稳定可靠。

7.3采用电动铅门，两扇，中门上车尾门下车。

7.4为方便医生操作，能一键开关铅门，医生按一下关门键，铅门能自动关上，不需要一直按住关门按键才能关门。

一体式DR操作面板

▲8.为方便医生操作，操作控制台采用一体式控制盒，集一键开关机、机架同步升降、双向语音对讲、录音播放、声音录制及播放、曝光控制及指示、电动门开关、急停操作为一体。

8.1集成操作面板尺寸≤35cm(长）×13cm（宽）

8.2集成操作面板材质：上盖下主题均全部采用ABS工程塑料。安全环保。

8.3交车时提供具有防护检测资质的部门出具的铅防护检测合格报告1份。铅防护控制当量≤25usv/h

2

携带式X光机

1套

一、整体要求

★1.提供 NMPA 第二类医疗器械注册证；提供注册证复印件，证书在有效期内。

★2.整套设备满足 GBZ130-2020 便携式 X 射线设备防护条款；配套有线≥3m 曝光手闸或者无线遥控曝光装置，保障操作人员远距离曝光

★3.本设备使用时依靠距离防护、警戒管控、移动防护屏风，无自带固定式铅防护机房；投标人须提供书面承诺，知悉该设备使用管控要求，配合采购人完成辐射备案、放射诊疗许可资料申报。

★4.质保：高压发生器、球管、平板探测器整机质保≥3 年；质保期内平板探测器不限曝光次数；整机质保≥2 年。

二、技术参数要求

1.平板探测器

1.1成像介质：非晶硅碘化铯；

★1.2有效成像区域≥43cm×43cm；

1.3像素尺寸≤140μm；

1.4采集矩阵≥3000×3000 pixels；

1.5 有效数据位数≥16bit。

2. X光主机

2.1标称输出功率≥5.5kW；

2.2最大管电压≥125kV；

2.3最大管电流≥100mA；

2.4最大电流时间积≥200mAs；

2.5最小电流时间积≤0.1 mAs；

2.6最大曝光时间≤6s；

2.7双焦点球管：小焦点≥0.6 mm,大焦点≤1.8 mm；

2.8阳极热容量≥42KHU；

2.9 X光机需具备触摸屏：

2.9.1≥8英寸触摸屏操作面板，具备显示功能；

★2.9.2触摸屏具有多种APR选择，提供图片证明；

2.9.3触摸屏支持设置大小焦点；

2.9.4可选择曝光模式，设置曝光参数；

2.9.5便携X光机与图像处理系统之间具备自动同步曝光参数功能；

2.10 X光机头重量≥16KG；

2.11 X光机头航空箱（可以收纳X光主机、平板探测器及图像工作站等）。

2.11 内置电池满电状态下，设备的曝光次数不少于400次。

3.移动机架

3.1为方便携带，移动支架可进行伸缩，收缩后长度≤800mm；

3.2 X光主机球管焦点至地面最大距离≥2100mm；

3.3 X光主机沿垂直面转动≥±180°；

3.4 X光主机沿水平面转动≥±180°；

3.5 移动机架重量≤5kg。

4.立式摄影架

4.1为方便携带，拆卸立式摄影架组件，摄影架可进行伸缩；

4.2立式摄影架的平板探测器支撑架可上下运动，满足不同角度的拍摄需求；

4.3立式摄影架重量：≤5.5kg；

4.4立式摄影架收缩后长度：≤700mm；

4.5立式摄影架展开长度：≥1900mm；

5.数字图像处理系统

5.1工作站配置：笔记本电脑显示器≥14英寸；内存≥16 GB，硬盘≥500 GB；5.2病人登记：采集、查找病人资料，为摄影作准备；

5.3图像浏览：对图像进行显示、分析、处理、输出到影像工作站；

5.4数据管理：符合DICOM3.0标准的管理病人数据、导入、导出、批量存档、病例管理连接县域医共体PACS/RIS 系统(费用项目内包干)。

5.5系统诊断：监视系统状态、对系统故障进行诊断；

5.6图像打印：图像输出到胶片打印机；

5.7可根据检查部位自动选择参数增强图像；

5.8正负像、水平/垂直镜像、旋转、快速标注处理等采集处理工具。

6.其他

▲6.1为保证售后服务质量和效率，所投产品厂家在项目当地有技术支持和服务网点，提供网点证明。

▲6.2原厂具备 ISO13485 医疗器械质量管理体系证书、医疗器械生产许可证。

三、配置清单

1．便携X射线主机 ：1台

2．平板探测器：1块

3．图像处理系统：1套（含图像工作站 1台 显示器≥14英寸；内存≥16 GB，硬盘≥500 GB)

4．移动机架：1套

5．立式摄影架：1套

6．航空箱：1套

7．有线曝光装置：1套

8. 无线蓝牙遥控器：1套

3

心电图机

1台

一、硬件参数

1.1.穿戴方式：可实现标准V1-V16胸导联采集，穿戴定位便捷，便于快速完成电极佩戴；

▲1.2.采样通道：≥12导联；

1.3.采样精度：≥24位；

1.4.事件记录：可采集静息心电图；

1.5.动态输入范围：≥10mV（峰-谷值）；

1.6.输入阻抗：≥10MΩ；

1.7.共模抑制比：≥90dB；

▲1.8.频率响应：0.05-150Hz；

1.9.增益精确度：最大振幅误差≤+5%；

1.10.增益稳定性：24小时≤3%（在稳定的环境条件下）；

1.11.系统噪声：≤30uV（峰-谷值）；

1.12.最小检测信号：10Hz、20uV(峰峰值)

★1.13.防电击类型：须符合BF型；投标产品提供有效的医疗器械注册证。

1.14.电源：DC1.5V，电池续航至少400次心电检查使用。

2.1数据存储及备份方式：支持云服务器、云数据库

2.2安全防护：云防火墙、云审计系统；

二、软件功能

▲1.1信息安全：配套的心电系统，须通过信息系统安全等级保护三级认证；

▲1.2兼容认证：心电网络系统需兼容国产主流CPU、操作系统和数据库；

1.3数据看板：以图形化方式展示心电数量、质量、地图等看板数据；

1.4心电危险分级管理：按普通、预警、危急分类管理心电危急值；

1.5患者基本信息：可录入姓名、性别、年龄、联系电话等；

1.6患者管理：支持身份证、社保卡查找患者信息，患者可分类管理；

1.7症状记录：患者身体症状、病史，支持模板与手动录入；

1.8历史数据对比：静息心电判读软件支持对比分析，可与同患者的历史心电图进行对比，同步滑动对比分析；

1.9特征参数：平均心率、QRS 宽度、QRS电轴、PR 间期、QT/QTc、RV5/SV1、RV5+SV1；

1.10导联反接智能识别、修正：支持智能识别导联反接情况，可修正数据；

1.11诊断流程：心电数据可分评估、审核两步完成诊断，并支持质控功能；

1.12心电诊断资源共享机制：保证心电诊断任务可及时由诊断医生完成审核，签发报告，具备心电诊断资源共享、诊断任务协同保障机制；

▲1.13危急值处置管理系统：登录查看快速响应，具有超时提醒功能；

1.14预警值提醒系统：具有心电预警值提醒功能；

▲1.15院外监测：可在院外采集、上传心电数据，通过网络可接收心电报告及危急值；

▲1.16设备管理功能：可扫码快速分发设备，登记设备流向，分配使用权限，可形成设备管理电子档案；

1.17抽检质控：可抽检心电诊断数据，核查准确性；

1.18诊断任务优先级：可自定义诊断任务优先级；

1.19支持多账号登录：系统支持多个医生账号同时登录应用程序。

1.20自动核查诊断结果：提醒诊断医生诊断结果可能存在差异；

1.21病例收藏：可收藏重要、典型病例供诊断医生快速回顾；

1.22心电波形叠加：须具备心电波形叠加功能，可分析心电数据；

1.23患者病历信息记录：可多次记录患者病历信息；

1.24快捷登录：支持扫码、验证码、本机号码一键、账号密码等方式登录系统；

1.25微信小程序或APP端采集：支持微信小程序或APP端采集上传心电数据，查看和打印心电报告。

1.26无网络采集：支持无网络采集心电数据。

1.27联网：与医共体心电系统联网及接口本次包干。

三、验收质保

1.1质保：整机≥2年质保（扎带、电池、收纳盒等易耗品除外），软件终身免费升级，7X24小时技术支持，故障响应时限。

1.2培训：提供医共体多级人员操作培训、系统管理员培训。

1.3验收：提供检测报告、注册证、等保证书、适配证明作为验收佐证；对接医共体现有系统完成全流程业务测试方可验收。

1.4数据归档：所有患者心电数据所有权归属采购人，不得被服务商私自采集、对外泄露，遵守医疗卫生数据安全法规。